1391/4/11، جلد ۷۰، شماره ۴، صفحات ۲۲۸-۲۳۵

عنوان فارسی بررسی بروز مارکر سيکلواکسيژناز-۲ به روش ايمونوهيستوشيمی در تومورهای ترانزيشنال مثانه
چکیده فارسی مقاله زمينه و هدف: شايع‌ترين نوع سرطان مثانه، تومور سلول ترانزيشنال می‌باشد. سيکلواکسيژناز-2 (COX-2)، آنزيم کليدی توليد پروستاگلاندين‌ها، به‌عنوان يک مولکول جديد برای درمان هدف‌مند در اين تومور معرفي شده است. در اين تحقيق، به بررسی بروز اين مارکر در تومورهای ترانزيشنال مثانه و ارزيابي ارتباط آن با شاخص‌های بالينی- پاتولوژيکی از جمله درجه و مرحله تومور پرداختيم.

روش بررسی: اين مطالعه مقطعی، طی سال‌های 1385 تا 1390 در بخش پاتولوژی بيمارستان سينا تهران انجام گرفت. گزارشات پاتولوژی بيماران با تشخيص قطعی تومور ترانزيشنال مثانه که تحت عمل برداشتن از طريق پيشابراه قرارگرفته بودند، بازبينی و 40 بيمار انتخاب گرديد. سپس بلوک‌های پارافينی آن‌ها از نظر بروز COX-2 به روش ايمونوهيستوشيمي مورد ارزيابی قرار گرفت. رنگ‌پذيری بيش‌تر از 5% سلول‌های توموری به عنوان بروز مثبت در نظر گرفته شد.

يافته‌ها: COX-2 در 5/52% بيماران بروز يافت. تومورهای با درجه بدخيمی بالا بروز بالاتری از اين مارکر را نسبت به ديگر درجات تومور نشان دادند (5/87%) و اختلاف معنی‌داری بين درجات مختلف تومور از نظر بروز COX-2 وجود داشت (0001/0>P). سن بيماران هم با اين مارکر مرتبط بود (03/0=P). بالعکس، اين مارکر با متغيرهايی از جمله جنس، تهاجم لنفاتيک و مرحله تومور ارتباط معنی‌داری نداشت (05/0<P). به علاوه در هيچ‌يک از بيماران تهاجم عروقی و دور عصبی يافت نشد.

نتيجه‌گيری: مارکر COX-2 در بيش از نيمی از بيماران ما ديده شد و ارتباط واضحی با تمايز تومور داشت. بنابراين اين مولکول ممکن است يک مارکر توموری مفيد در ارزيابی تومورهای مثانه باشد.

کلیدواژه‌های فارسی مقاله سيکلواکسيژناز,2,ايمونوهيستوشيمی,تومور سلول ترانزيشنال,مثانه

عنوان انگلیسی Immunohistochemical expression of Cyclooxygenase-2 in urinary bladder transitional cell carcinomas
چکیده انگلیسی مقاله

Background: Transitional Cell Carcinoma (TCC) is the most common type of urinary bladder cancer. Cyclooxygenase-2 (COX-2), a key enzyme in prostaglandins biosynthesis, has been introduced as a new candidate for targeted therapy in this cancer. In this study, we investigated the expression of COX-2 in urinary bladder TCCs and its relationship with clinicopathological parameters such as tumor grade and stage.

Methods: This cross-sectional study was performed in the Pathology department of Sina Hospital in Tehran, Iran during 2006-2011. Pathology reports of patients with definite diagnosis of urinary bladder TCCs who had undergone Transurethral Resection (TUR) were reviewed and 40 cases were selected. Subsequently, COX-2 expression was assessed immunohistochemically by the examination of paraffin embedded tissue blocks. Staining in more than 5% of tumor cells was considered as positive expression.

Results: COX-2 was expressed in 52.5% of the patients. High-grade tumors revealed a higher (87.5%) COX-2 expression versus other grades of the lesions and there was a statistically significant difference in COX-2 expression between them (P<0.001). Patients' age was also related to the expression of this marker (P=0.03). In contrast, this marker did not correlate with other characteristics including gender, lymphatic invasion or tumor stage. In addition, perineurial or vascular invasions were not detected in any of the patients.

Conclusion: COX-2 expression was seen in more than half of our patients and it had a marked relation to tumor differentiation. Accordingly, this molecule may be a useful tumor marker in the assessment of urinary bladder cancers.

کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله cyclooxygenase-2,immunohistochemistry,transitional cell carcinoma,urinary bladder

نویسندگان مقاله 21085---21086---21087---21088---

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-123&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده General
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات