|
|
1346/12/11، جلد ۲۵، شماره ۹، صفحات ۷۷۲-۷۷۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
يک مورد بيمار مبتلا به اکرونوز يا آلکاپتونوری |
|
| چکیده فارسی مقاله |
آکرونوزيس يا آلکاپتون اوری يک بيماری است مادرزادی و نادر که از اختلال متابوليسم در بعضی از اسيدهای آمينه و کاتابوليسم ناکامل آنها با مرحله Acide homogentisique حاصل می شود. بيماری از بدو تولد وجود داشته و امتحانات آزمايشگاهی او مثبت می باشد. اکرونوز در پوست و اسکلروتيک و بخصوص غضروفها رسوب نموده توليد پيگمانتاسيون پوست و اسکلروتيک و ايجاد درد و ناراحتی و همچنين سبب تغييرات مفصلی می گردد و تظاهرات مفصلی معمولاً در سن 50-60 سالگی ظاهر می شود. سيفوز سرويکودور سال شديد شده و ناحيه کمر پهن می شود.اسکلروز و ابورناسيون در سطوح جسم مهره ها پيدا می شود. کالسيفيکاسيون در نوکلئوس پولپوزوس Nucleus Pulposus و آنولوس فيبروزوز Annulus fibrosus ظاهر می شود.فاصله مفصلی نقصان يافته بطوريکه قد بيمار محسوساً کوتاه می گردد . تغييرات ناشی از آتروفی و هيپرتروفی در استخوانها مشهود است. کيستهای استخوانی و استئوفيت در زوايای سطوح مفصلی ديده می شود.پيشاب بعلت وجود ترکيب از ته آلکاپتون رنگ قرمز مايل به قهوه ای داشته و با آمونياک ترکيب شده پر رنگ می شود و يا در مقابل نور آفتاب سياه می گردد.تشخيص افتراقی بيماری با آرتريت روماتوئيد و نقرس و سل ستون فقرات و بيماری Raynaud مطرح می شود که تمايل بيشتر عارضه بسر تا سر ستون فقرات و تغييرات ديسک ها و آزمايش خون و پيشاب مشخص آن است. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
|
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
|
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
22076---22077---22078---22079--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-2409&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
