|
|
1389/2/11، جلد ۶۸، شماره ۲، صفحات ۸۷-۹۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی ارتباط پلیمورفيسم PD-۱ با بيماری اسکلروز متعدد |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمينه و هد ف: اسکلروز متعدد يک بيماری التهابی مزمن دميلينه کننده سيستم اعصاب مرکزی است که منشاء خود خود واکنش گر ب ه عنوان واسط ه های مهم فرايندهای ايمونوپاتولوژيک پذيرفته شده اند . T ايمن دارد . سلول هاي از مولکو لهای کمک تحريکی است که نقش B-7-CD يکی از اعضای ابر خانواده 28 Programmed Death 1 (PD-1) مهار کنندگی سلول را بر عهده دارد . روش بررس : ی در اين مطالعه تعداد 150 بيمار مبتلا به اسکلروز متعدد 34 ) و 202 کنترل سالم ( 73 مرد و 129 زن با ميانگين / عود کننده- بهبود يابنده ( 34 مرد و 116 زن با ميانگين سنی 98 سنی 30 سال ) انتخاب شدند . تا ب هحال بيش از 30 پلی مورفيسم مختلف در اين ژن شناخته شده است . در اين مطالعه به Runx در تنظيم بيان ژن به دليل اختلال در اتصال فاکتور نسخه برداری 1 PD- انتخاب شدند که 1.3 PD- و 1.9 PD-1.3 در سنتز پروتئين با تبديل آمينو اسيد وال ين به آلانين دخالت دارند. PD- و 1.9 (Enhancer) تقويت کننده مورد بررسی قرار PCR-RFLP با روش PD-1.9 (7625 C/T Exon و ( 5 PD-1.3 (7146 G/A Intron پلی مورفيسم های ( 4 گرفتند. سپس فراوانی آلل ها و ژنوتی پها در دو موقعيت فوق در دو گروه بيمار و کنترل مورد تجزيه و تحليل آماري قرار گرفت . يافت هه:ا نتايج اين مطالعه نشان داد که اختلاف معنی داری در هر دو موقعيت فوق از آلل ها و ژنوتيپ ها بين گروه بيمار و کنترل يافت نشد . نتيج هگير : ی با توجه به اينکه در اين مطالعه حجم محدودی از بيماران عو د کننده- بهبود يابنده مورد بررسی قرار گرفتند، به نظر می رسد جهت قضاوت دقيق به بررسی در حجم بسيار زيادی از بيماران خصوصاً از انواع مختلف بيماری ضروری م يباشد. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
اسکلروز متعدد,پلیمرفيسم,PD,1,PDCD1 |
|
| عنوان انگلیسی |
Assessment of PD-1 gene variation in patients with multiple sclerosis |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory demyelinating disease of the central nervous system with presumed autoimmune origin. T cells are considered to play a pivotal role in orchestrating the self-reactive immune responses in multiple sclerosis (MS). This study was performed to investigate the role of polymorphisms of the programmed cell death 1 (PD-1) gene on susceptibility to ankylosing spondylitis.This gene codes an immunoreceptor named PD-1, which has a cytoplasmic domain containing two tyrosine residues located within immunoreceptor tyrosine-based inhibitory and switch motifs (ITIM and ITSM), suggesting that PD-1 is predominantly inhibitory which responsible for the negative regulation in T cell activation and peripheral tolerance. We investigated whether PD-1 gene polymorphism is a genetic modifier for risk and progression of MS.Methods: Blood samples from 150 Iranian Relapsing-Remitting MS patients (mean age, 34.98 years) and 202 healthy controls (mean age, 30 years) were enrolled in this study.The PD-1.3 (7146 G/A Intron 4) and PD-1.9 (7625 C/T Exon 5) polymorphisms were detected by Polymerase Chain Reaction and Restriction Enzyme digestion or Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP). Results: No significant association of the mutated alleles with the disease were detected. Because of the ethnic group genetic variation, our data is not like some of Asian population such as Korea and China.Conclusions: Our data suggest that PD-1 polymorphisms are not act as genetic modifiers of the progression of MS, possibly these polymorphisms don't induce a partial defect in PD-1 mediated inhibition of T-cell activation. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Multiple sclerosis,PD-1,PDCD1,polymorphism |
|
| نویسندگان مقاله |
22336---22337---22338---22339---22340---22341---22342---22343---22344--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-369&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
