1389/2/11، جلد ۶۸، شماره ۲، صفحات ۱۰۳-۱۰۹
عنوان فارسی موتاسيون ژن فاکتور V ليدن در بيماران مبتلا به سندرم بهجت و ارتباط آن با علايم بالينی
چکیده فارسی مقاله زمينه و هدف: بيماری بهجت يک بيماری التهابی مولتی سيستم با علت ناشناخته است که با اولسرهای آفتی مکرر دهانی، اولسرهای ژنيتال، درگيری چشمی و ضايعات پوستی شناخته می شود. از آنجا که جهش نقطه ای منفرد در ژن ريسک ترومبوز وريدی را افزايش می دهد، اين تحقيق به منظور بررسی شيوع جهش مذکور در بيماران ،V فاکتور بهجتی استان خوزستان و ارتباط آن با علايم بالينی طراحی گرديده است. روش بررسی: تعداد يکصد بيمار بهجتي 44 مرد و 56 زن) شناخته شده براساس معيارهای بين المللی پس از انجام معاينات روماتولوژی، چشم پزشکی و ) پوست و بررسی درگيری ساير اندا مها وارد مطالعه شدند. گروه کنترل شامل 70 نفر افراد سالم علاقمند انتخاب شده از V ليدن گرفته شد. برای بررسی وجود جهش فاکتور V و از هر دو گروه نمونه خونی جهت بررسی وجود فاکتور 1% گروه کنترل ديده شد. اختلاف بين / در 10 % بيماران بهجتی و 4 V استفاده شد. يافت هها: جهش فاکتور PCR روش ،(% ضايعات عروقی اين مطالعه شامل ترومبوز وريدی عمقی ( 7 .(p=0/ دو گروه از نظر آماری معنی دار بود ( 025 ترومبوز وريدی سطحی ( 5%)، استروک ( 1%) و واسکوليت رتين ( 39 %) بود. تمامی بيمارانی که ترومبوز وريدي عمقی داشتند در گروه بدون جهش قرار گرفتند. بين وجود ترومبوز وريدی عمقی و جهش فاکتور ليدن ارتباط معنی داری وجود نداشت. نيز بين ساير ضايعات عروقی و موتاسيون مذکور هيچ گونه ارتباطی وجود نداشت. از طرفي بين ساير .(p=0/ بين ترومبوز وريدی عمقی و درگيری اتاق قدامی چشم رابطه معنی داری وجود داشت ( 033 تظاهرات بالينی بيماری و وجود فاکتور ليدن نيز ارتباط معنی داری وجود نداشت. نتيج هگيری: اين تحقيق نشان می دهد که موتاسيون فاکتور ليدن در بيماران بهجتی ريسک ترومبوز وريدی عمقی را در اين بيماران افزايش نم يدهد. موتاسيون مذکور رابطه ای با هيچ کدام از علايم بيماری نداشته ولی از بين علايم بالينی بيماران واجد ترومبوز عروقي عمقی ريسک بالاتری جهت درگيری اتاق قدامی چشم داشتند و تست پاترژی نيز در اين گروه مثبت بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بيماری بهجت,موتاسيون فاکتور V ليدن
عنوان انگلیسی Factor V leiden mutation in Behcet’s disease and the relationship with clinical manifestations
چکیده انگلیسی مقاله Background: Behcet’s disease (BD) is a multisystemic inflammatory disease with unknown origin characterized by recurrent oral aphtous ulcers, genital, ocular and skin lesions. A single point mutation 1691G to A in the factor V gene increases the risk of venous thrombosis. This study designed to determine factor V Leiden mutation in Behcet’s disease, and to find out it's relationship with the clinical manifestations in Khuzestan province, Iran. Methods: One hundred patients with Behcet's Disease (44 males and 56 females) based on international diagnostic criteria and 70 healthy subjects were included in the study.Patients and controls were tested for the presence of factor V Leiden mutation using polymerase chain reaction method. Results: The prevalence of factor V Leiden mutation was significantly higher in BD (10 out of 100, 10%) compared with healthy control subjects (1 out of 70, 1.4%), (p=0.025). Vascular lesions in this study were deep vein thrombosis (DVT) (7%), subcutaneous thrombophlebitis (5%), stroke (1%) and retinal vasculitis (39%). It was found that there was no association between venous thrombosis and the factor V Leiden mutation in Khuzestanian patients. Also, no association between other vascular lesions and the factor V Leiden mutation was recognized. On the other hand there was a significant association between DVT and anterior uveitis (p=0.033). Conclusion: In this study we did not find any association between clinical manifestations in BD patients and factor V Leiden mutation in Khuzestan province, Iran but in BD patients with DVT, factor V Leiden mutation might be a risk factor for the development of anterior uveitis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Behcet’s disease,factor V leiden,mutation
نویسندگان مقاله 22349---22350---22351---22352---
نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-371&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده General
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات