|
|
1390/2/11، جلد ۶۹، شماره ۲، صفحات ۶۷-۷۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی تاثير پروژسترون در بيان ژنهای P۰, S۱۰۰, Krox۲۰ در سلولهای بنيادی برگرفته از بافت چربی در شرايط آزمايشگاهی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمينه و هدف: سلولهای بنيادی برگرفته از بافت چربی قابليت تزايد زيادی داشته و به ردههای مختلف سلولی همچون آديپوسيت، استئوبلاست، کندروسيت و ميوسيت تمايز داده شدهاند. با توجه به نقش پروژسترون در ميلينسازی سيستم اعصاب محيطی، ما در اين مطالعه بر آن شديم تا تاثير آن را بر روی بيان ژنهای P0, S100, Krox20 در سلولهای بنيادی برگرفته از بافت چربی در شرايط آزمايشگاهی مورد بررسی قرار دهيم. روش بررسی: در اين مطالعه تجربی سلولهای بنيادی مزانشيمی گرفته شده از بافت چربی ناحيه اينگوينال موش صحرايی بالغ، جهت تاييد با فلوسيتومتری مورد بررسی قرار گرفتند. سپس سلولهای بنيادی مزانشيمی ابتدا تحت تاثير بتا مرکاپتواتانول و سپس رتينوييک اسيد قرار گرفتند و در ادامه سلولهای حاصله در چهار گروه مختلف شامل دو گروه کنترل مثبت و منفی حاوی فاکتورهای رشد بدون پروژسترون و دو گروه آزمايش حاوی فاکتورهای رشد و پروژسترون تقسيم شدند. بيان مارکرهای سلول شوان شامل S100, P0, Krox20 در با استفاده از واکنش زنجيره پليمراز معکوس نيمه کمی semi-quantitative PCR بررسی گرديدند. يافتهها: سلولهای بنيادی مزانشيمی برگرفته از بافت چربی آنتیژنهای سطحی CD90 ،CD73 و CD31 را بيان نمودند. در گروههای چهارگانه، ژنهای S100, P0, Krox20 در گروههای حاوی پروژسترون بيان شدند. نسبت بيان ژنهای S100 و Krox-20 در گروههای حاوی پروژسترون نسبت به گروه کنترل مثبت بدون پروژسترون کمتر بود (0001/0P<). نتيجهگيری: پروژسترون به عنوان يک عامل القايی میتواند سبب بيان ژنهای S100, P0, Krox20 در سلولهای بنيادی چربی شود. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
سلول بنيادی,پروژسترون,سلول شوان,بافت چربی,بيان ژن |
|
| عنوان انگلیسی |
The effects of progestrone on the in-vitro expression of P0, S100 and Krox20 genes in adipose-derived stem cells |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Adipose-derived stem cells (ADSCs) have noticeable self-renewal ability and can differentiate into several cell lines such as adipocytes, osteoblasts, chondrocytes, and myocytes. Progesterone plays a significant role in the myelination of peripheral nerves. Regarding the role of progesterone on the myelination of peripheral nervous system, we evaluated its effects on the in-vitro expression of P0, S100 and Krox20 mRNA in adipose-derived stem cells. Methods: In this experimental study, rat adipose-derived stem cells were isolated from the inguinal region of the animals and were evaluated by flow cytometry before culture. In preinduction phase, the cells were sequentially treated with various factors such as β- mercaptoethanol and all-trans-retinoic acid, followed by different induction mixtures. The cells were divided into four groups including two control groups (receiving either fibroblast and platelet derived-growth factors, or fibroblast growth factor, platelet derived-growth factor, forskolin and heregulin) and two experimental groups (receiving either fibroblast growth factor, platelet derived-growth factor, forskolin and progesterone, or fibroblast growth factor, platelet derived-growth factor, heregulin and progesterone). Expression of Schwann cell markers, S-100, P0 and Krox20 mRNA, was determined by semi-quantitative RT-PCR. Results: ADSCs expressed CD90, CD73, and CD31 but showed lack of CD45, and VEGFR2 expression. After the induction stage, S-100, P0 and Krox20 mRNA were expressed in the progesterone receiving experimental groups, but expression of S-100 and Krox20 mRNA were less than the control group which was receiving forskolin and heregulin (P<0.0001). Conclusion: Progesterone can promote the in-vitro expression of S-100, P0, and Krox20 genes in adipose-derived stem cells |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Adipose tissue,gene expression,progesterone,schwann cell,stem cell |
|
| نویسندگان مقاله |
22552---22553---22554---22555---22556---22557--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-259&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|