تالاسمی شايعترين کم خونی ارثی در دنيا و ايران است و بيماران تالاسميک نيازمند مراقبت های دقيق دوره ای می باشند. پژوهش حاضر نتايج بررسی های دوره ای بيماران مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی سازمان انتقال خون را ارائه نموده است. اطلاعات مربوط به وضعيت جسمانی، سن، قد، وزن، معاينات بالينی و برخی از پارامترهای آزمايشگاهی نظير فريتين، هپاتيت های B و C و HIV و بررسی های غددی از پرونده 413 بيمار استخراج شد و مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. 9% بيماران عارضه قلبی علامت دار، 9% ديابت، 8% اختلال رشد، 21.3% تاخير بلوغ، 3.1% آمنوره اوليه و 6.3% آمنوره ثانوی داشتند. 44% فاقد صفات جنسی بودند. در 278 مورد (67.2%) طحال برداری صورت گرفته بود. HBsAg در 1.9% و HBsAb در 57.4% و HBcAb در 8.7% موارد مثبت گزارش شده بود. ما به اين نتيجه رسيديم که اثر تزريق خون در رشد بيماران ما قابل قبول است اما بعلت عدم درک مناسب از عواقب بيماری، دسفرال نامناسب مصرف می شود.