سندرم افزايش IgE يک بيماری کمبود اوليه ايمنی است که تظاهرات اصلی آن آبسه های مکرر استافيلوکوکی و افزايش شديد مقدار IgE سرم است. محل اين آبسه ها در پوست، ريه ها، مفاصل و ساير نقاط بدن است و مخصوصا بدنبال پنومونی استافيلوکوکی، تمايل به تشکيل پنوماتوسلهای مقاوم وجود دارد. تاکنون علل ايمونولوژيک اين بيماری نادر کمبود ايمنی ناشناخته است، ولی نوع نارسايی لنفوسيتهای T مطرح است که منجر به افزايش تعداد ائوزينوفيلها می شود. در اين مطالعه جنبه های بالينی و ايمونولوژی در 11 بيمار دچار سندرم HIE مورد بررسی قرار گرفت.