|
|
1385/7/9، جلد ۶۴، شماره ۱۱، صفحات ۶۵-۶۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
خصوصيات بالينی و بقای عمر کودکان مبتلا به ژرم سل تومور در بيمارستان حضرت علی اصغر (ع): سالهای ۱۳۸۳-۱۳۶۹ |
|
| چکیده فارسی مقاله |
ژرم سل تومور تقريبا˝ 3% تمام بدخيمیهای کودکان را تشکيل میدهد. در حدود 20% بيماران مبتلا هنوز به درمان مقاوم هستند.
روش بررسی: اين مطالعه به روش cross-sectional بر روی 57 بيمار مبتلا به ژرم سل تومور در بيمارستان حضرت علیاصغر در سالهای 1383-1369 انجام گرفت. هدف از اين مطالعه بدست آوردن اطلاعات مربوط به نوع پاتولوژی و نوع درمان بيماران بود. اطلاعات بدست آمده بهوسيله نرم افزار Spss ويراست دهم تجزيه و تحليل شد، پرسشنامهای از نظر سن، شيوع بيماری، نوع پاتولوژی، علائم بيماری و عوارض و پاسخ به درمان و موارد بهبود کامل جمعآوری شد.
يافتهها: از تعداد 57 بيمار 27 نفر دختر (46%) و 30 نفر پسر (54%) بودند. متوسط سن بيماران 1/0±9/4 سال (حداکثر 14 سال و حداقل يک ماه) بود. محل اوليه تومور در 33 نفر (8/57%) در ناحيه ساکروکوکسيژال و در 24 نفر (9/39%) در گونادها (بيضه و تخمدان) بود. يولک ساک تومور در 35 نفر (4/61%)، ديس ژرمينوما هفت نفر (2/12%)، تراتومای بدخيم هشت نفر (14%) و آمبريونال سارکوما در شش نفر (5/10%) گزارش گرديد. علائم بالينی شامل توده ناحيه باسن، 18 نفر (5/31%)، توده شکمی، ده نفر (5/17%) و دردهای شکمی، شش نفر (5/10%) بود. بيماران با رژيم درمانی (Cisplatin, Vinblastin, Bleomycin) CVB درمان شدند، متوسط مدت پيگيری بيماران 4/48 ماه بود (بيشترين 84 ماه و کمترين 12ماه). 17 (5/31%) بيمار بهبود کامل يافتند. 40 نفر (70%) از بيماران عود داشتند که از 9 نفر (7/15%) آنها اطلاعی در دست نبوده و 30 بيمار (6/52%) در قيد حيات نيستند. بقاء پنج ساله اين بيماران 62% بود.
نتيجهگيری: محل تومور اوليه اکستراگونادال بخصوص ساکروکوکسيژال، سطح AFP بيش ازng/dl 10، سن شش ماه به بالا و متاستاز پيشآگهی بدتری دارند. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
ژرم سل،تراتوما،دیس ژرمینوما،کموتراپی،آلفا فتوپروتئین |
|
| عنوان انگلیسی |
Clinical characteristics and outcomes of pediatric germ cell tumors in Ali-Asghar Children’s Hospital; 1990-2004 |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Germ cell tumor (GCT) account for approximately 2-3% of all malignancies in childhood. About 20% of patients with GCT are still resistant to therapy.
Methods: This study was undertaken on 57 patients with Germ cell tumor who were admitted to Ali Asghar Children’s Hospital during 1990-2004. Through this study, information about sex, age type of pathology, clinical sign, treatment and survival (5-year period) was gathered in order to have better treatment and follow up. This study was carried out as across-sectional survey and the obtained data was analyzed via Spss 10 soft ware.
Results: The findings showed that the mean age of patients was 4/9 ± 0/1 (1mo -14y), male 54%, female 46%, male/female, ratio=1/1. Site of tumor: saccrococcygeal 57/8 %( 33), gonadal 42% (24). Pathological type is yolk sac 61/4% (35), dysgerminoma 12/2% (7), malignant teratoma 14% (8), embryonal carcinoma 10/5% (6). The most common clinical sign were buttock mass 31/5% (18), abdominal pain 10/5% (6), abdominal mass 17/5%(10), testicular mass 28% (16). All of the patients were treated with chemotherapy (bleomycine, vinblastin, cisplatinum) mean of duration follow up were 48/4 months. In all of patients 31/5% (18) of the cases were alive and 70% (40) of patients were relapse and 15/7% (9) no information, 52/6% (30) of cases were expired. Five years survival of patients was 62%.
Conclusion: The analysis of the patients treated shows that extragonadal location of primary tumor (specially sacrococcygeal), level of AFP above 10 ng/ml in patients ,6 or more months of age and metastatic disease were the most unfavorable factors for overall survival. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Germ cell- teratoma, dysgerminoma, chemotherapy, alpha feto protein |
|
| نویسندگان مقاله |
24140---24141---24142--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-875&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
