1375/12/11، جلد ۵۵، شماره ۱، صفحات ۲۱-۲۴
عنوان فارسی شکل ليپوزومی لواميزول هيدروکلرايد
چکیده فارسی مقاله لواميزول هيدروکلرايد (HCL ،C11H12N2S) داروئی است که سريعا از دستگاه گوارش جذب شده و با سرعت از پلاسما حذف می گردد. اين دارو به عنوان اصلاح کننده (modulating) سيستم ايمنی، جهت درمان بيماريهای انگلی و عفونتهای انگلی مورد استفاده قرار می گيرد. به علت سميت بالقوه اين دارو برای کبد و نيز پاکسازی سريع آن از پلاسما، تهيه فرمی که علاوه بر آزادسازی آهسته دارو که آن را به طور موثرتری به بافت هدف (سلولهای سيستم ايمنی) برساند، ضروری بنظر می رسد. در اين مطالعه، در ابتدا ساخت ليپوزوم چند لايه با محصورسازی هيدروفيليک انجام گرفت. برای تهيه و ساخت ليپوزوم، مخلوطی از بافر فسفات (نمکهای فسفات سديم و پتاسيم 1/4 ميلی مول، pH=7.4)، اتانل و ليپيد (100 ميلی گرم فسفاتيديل کولين يا لستين حاصل از سويا) مورد استفاده قرار گرفت (بافر 200 ميلی گرم، اتانل 80 ميلی گرم، ليپيد 100 ميلی گرم) و ثانيا از داروی لواميزول هيدروکلرايد با حلاليت 1/2 در آب استفاده گرديد. داروی لواميزول هيدروکلرايد به همراه مخلوط فوق در روش برودتی و حرارتی (°20-C و 60°C) به يک ليپوزوم حاوی دارو تبديل می شود. برای تعيين ميزان محصورسازی دارو از دستگاه اولتراسانتريفوژ (45 دقيقه، 60000 rpm) استفاده شد که می توان بوسيله يک شاهد درصد محصورسازی دارو را بدين وسيله بدست آورد. در اين روش درصد محصورسازی (EF%) لواميزول هيدروکلرايد 92/7 درصد بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Liposomal Levamizole hydrochloride
چکیده انگلیسی مقاله Levamizole hydrochloride (C11H12 N2 S.HCl) is a drug capable of being rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and is also rapidly eliminated from plasma. It has a modulating effect on the immunesystem, and may be used in treatment of parasitic diseases and infections. Because of its toxicity to liver and its rapid clearance from plasma, this drug must be formulated in such a way so as to decrease its necessary dosage and thus its toxic effect on the liver while improving or at least maintaining its present tolerance to disintegrating factors in the surrounding and its ability to efficiently reach its target tissues (the immune system). Therefore, the liposomal form of levamizole hydrochloride can be helpful in achieving the stated goals. In this study, first a preparation of a multilayer liposome with hydrophilic coating was done. For this purpose, a mixture of phosphate buffer (soudium and potassium phosphate I, 4 mmol, pH =7.4) ethanol and lipid (100 mg phosphatidyl choline, extracted from soya) was used (buffer 200 mg, ethanol 80 mg, lipid 100 mg). Also levamizole hydrochloride with half a solubility in water was used. The above solutions from levamizole containing liposomes under a few cycles of freeze-thawing method (20-60°C). Ultracentrifugation (45 min, 60.000 rpm) was used to determining the extent of drug encapsulation; in this method we can calculate the percent encapsulation using a control. In our method this percentage was calculated to be 92.7%.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله 24210---24211---
نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1665&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده General
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات