در اين مطالعه که بصورت توصيفی (نوع Case series) روی بيست بيمار انجام شده است، فراوانی MRI غيرطبيعی در اولين حمله نوريت اپتيک و نيز بروز اسکلروز متعدد (MS) در ماهها و سالهای بعد پی گيری شده است. از 20 بيمار، 15 بيمار زن و 5 نفر مرد بودند، کمترين سن 15 سال، بالاترين آن 29 سال و متوسط سن بيماران 23 سال و شايعترين علامت آغازگر بيماری افت بينايی و تاری ديد بوده است. از همه بيماران معاينه دقيق نورولوژيک بعمل آمد تا از گرفتاری دستگاه عصبی مرکزی اطمينان حاصل شود. در 15 بيمار (75%)، MRI اوليه که از چند روز تا چند ماه بعد از ظهور نوريت اپتيک انجام شده بود غيرطبيعی و نشان دهنده پلاکهای MS در مغز بود و 5 نفر (25%)، MRI اوليه طبيعی داشتند. 14 بيمار از 20 بيمار فوق که از يک ماه تا 8 سال پی گيری شدند به مالتيپل اسکلروسيس مبتلا شدند که از اين عده در 11 نفر آنها MRI اوليه غيرطبيعی بوده است. از نتايج اين پژوهش چنين برمی آيد که نوريت حاد عصب بينايی می تواند عارضه پيشتازی برای بروز MS در آينده باشد، بويژه اگر MRI اوليه مغز غيرطبيعی و علی رغم نبودن علائم بالينی گرفتاری CNS، پلاکهای تخريب ميلين را در مغز نشان می دهد.