مقاله ارائه شده گزارش يک مورد از بيماری Dysplasia Epiphysealis Hemimelica می باشد. اين بيماری بسيار نادر است و انسيدانس دقيق آن مشخص نشده است. شيوع اين بيماری يک در ميليون می باشد. در اين بيماری رشد غيرطبيعی غضروفی همراه با استخوانی شدن داخل غضروفی در اپی فيز استخوانهای بلند، استخوانهای مچ پا، مچ دست و استخوانهای پهن ديده می شود. فاکتور ارثی يا فاميلی برای آن مشخص نشده است. در جنس مذکر 3 برابر جنس مونث ديده می شود. در نوشته های پزشکی موارد گزارش شده به صورت Case Report می باشند. اين بيماری نامهای متعددی دارد که عبارتند از: Tarsoepiphyseal Aclasis؛ Tarsomegalie؛ Benign Epiphyseal Osteochondroma؛ Trevor's Disease و مصطلحترين آنها Dysplasia Epiphysealis Hemimelica می باشد. مورد گزارش شده دختر بچه ای است که از سن 7 ماهگی تا زمان گزارش که 5 سال داشته، تحت نظر بوده است. وی دو بار تحت عمل جراحی قرار گرفته است. در اين گزارش سير بيماری و علائم بالينی بيمار در طی 4 سال همراه با تصاوير راديولوژيک ارائه شده است.