1386/3/11، جلد ۶۵، شماره ۳، صفحات ۷-۱۲

عنوان فارسی اثرات تزريق عوامل دوپامينرژيک گيرنده‌های D۲ در هسته لوکوس سرولئوس بر علائم قطع مصرف نالوکسان در موش‌های صحرايی وابسته به مرفين
چکیده فارسی مقاله اعتياد به اوپيوئيدها يکی از مشکلات عمده جوامع بشری به‌ويژه ايران است و درمان آن از اولويت‌های بهداشتی جامعه به‌شمار می‌رود، مطالعه در اين زمينه نيز از اهميت ويژه‌ای برخوردار است. مکانيسم دقيق وابستگی به اوپيوئيدها و سندرم قطع مصرف هنوز بدرستی شناخته نشده است. به نظر می‌رسد که سيستم دوپامينی و همچنين هسته لوکوس سرولئوس نقش مهمی در بروز علائم جسمی ناشی از سندرم قطع مصرف دارند. مطالعه حاضر به تأثير آگونيست و آنتاگونيست گيرنده‌های دوپامينرژيک D2 تجويز شده در هسته لوکوس سرولئوس بر شدت بروز علائم قطع مصرف در موش‌های صحرايی وابسته به مرفين پرداخته است.
روش بررسی: برای اين منظور 64 رأس موش صحرايی نر در گروه‌های هشت تايی تقسيم گرديدند. هسته لوکوس سرولئوس به‌صورت دوطرفه طبق اطلس پاکسينوس با دستگاه استريوتاکس کانول‌گذاری شد. يک هفته پس از بهبودی، هفت گروه از حيوانات با تزريق مرفين زير‌جلدی روزانه به مدت يک هفته وابسته گرديدند. در گروه کنترل سالم نرمال سالين تزريق شد. در روز هشتم ابتدا در هسته لوکوس سرولئوس نرمال سالين و يا سه دوز از آگونيست (کوئين پيرول) يا آنتاگونيست (سولپيرايد) گيرنده‌های دوپامينی D2 و سپس جهت القای عوارض قطع مصرف نالوکسان (زير جلدی) تزريق گرديد.
يافته‌ها: امتياز کل به‌عنوان شاخصی در ارزشيابی شدت عوارض قطع، با تجويز دوز µg/site 1/0 کوئين پيرول و دوزهای µg/site 30 و 15 سولپيرايد کاهش يافت.
نتيجه‌گيری: نتايج اين مطالعه نشان می‌دهد که احتمالا˝ سيستم دوپامينی گيرنده‌های
 D2 در هسته لوکوس سرولئوس در بروز سندرم قطع مصرف مرفين در موش‌های صحرايی نقش دارد.

کلیدواژه‌های فارسی مقاله سندرم قطع مصرف، دوپامين، مرفين ، نالوكسان، لوكوس سرولئوس، كوئين پيرول ، سولپيرايد.

عنوان انگلیسی The effects of intra-locus coeruleus injection of dopamine D2 receptor agents on Naloxone withdrawal signs in Morphine-dependent rats
چکیده انگلیسی مقاله Background: Opiate-induced addiction is a main social problem in Iran. As treatment of this problem is a health priority among the medical community, studies on this topic are very crucial. The exact mechanism of dependence on opiates and their withdrawal syndrome remain unclear. It seems that dopaminergic system and locus coeruleus (LC) have an important role in the expression of somatic signs during opioids withdrawal. The LC has been shown to contain significant levels of dopamine (DA). In the present study, the effects of different D2 dopaminergic receptor agonist and antagonist administration in the LC on withdrawal sign expression in morphine dependence is investigated in rats.
Methods: Adult male Wistar rats, weighing 220–280 g were divided into eight groups (n=8). Two cannulae were stereotaxically implanted bilaterally into the LC of each rat. After a one-week recovery, seven groups were rendered dependent on morphine by subcutaneous injection during a seven-day period. Non-dependent control animals received saline according to the same protocol. Animals received bilateral intra-LC injections of saline (1 μg/site) and quinpirole (0.1, 0.3 and 0.5 μg/site, a D2 agonist) 15 min and sulpiride (5, 15 and 30 μg/site, a D2 antagonist) 30 min prior to naloxone injection about 24 hours after the last dose of morphine or saline according to their respective group. To calculate the total withdrawal score, as an index of withdrawal syndrome, 20 different withdrawal signs were assessed and the scores of the intensity of these withdrawal signs were added.
Results: Total withdrawal scores were significantly decreased by quinpirole (0.1µg/site) and sulpiride (15 and 30 µg/site).
Conclusion: The D2 dopaminergic system in the LC may be involved in the morphine-induced dependency in rats. Further studies are needed to define the mechanism of this dependency in order to improve methods for the rehabilitation of addicts.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Withdrawal syndrome, dopamine, morphine, dependency, naloxone, locus coeruleus, quinpirole, sulpiride

نویسندگان مقاله 24999---25000---25001---25002---

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-811&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده General
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات