|
|
1359/12/10، جلد ۳۷، شماره ۱، صفحات ۱۹-۲۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
گزارش يک مورد سندرم سزاری و بحثی پيرامون اين سندرم و بيماری ميکوزيس فونگوئيد |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سندرم سزاری با اريترودرمی ژانراليزه، لنفادنوپاتی و منظره لوسميک خون محيطی بيماری بدخيمی است که به علت پروليفراسيون T لنفوسيت ايجاد می شود وجه تميز، آن وجود سلولهای درشت با هسته های حجيم نا منظم و چين و شکنج دار در خون محيطی ، پوست، عقده های لنفاوی و احشاء مبتلا است. اين سندرم از نظر ماهيت کاملاً شبيه بيماری ميکوزيس فونگوئيد بوده و با آن جزء يک خانواده است و لنفوسيت های وابسته به تيموس در هر دو پروليفراسيون می بايد بطوريکه در ميکروسکپ معمولی و الکترونيک اختلافی بين سلولهای موجود در دو بيماری مشهود نيست بدين جهت بعضی از مؤلفين سندرم سزاری را يک فرم اريترودرميک ميکوزيس فونگوئيد ميدانند ولی در سندرم سزاری لکوسيتوزبالا، لنفوسيتوز و تعداد فراوان سلول سزاری در خون محيطی مشاهده می شود که باعث نمايز آن از ميکوزيس فونگوئيد است و روی اين اصل عده ای سندرم سزاری را مرحله لوسميک ميکوزيس فونگوئيد می دانند.بحث هائی در اين مورد شده است که در اين گزارش می خوانيد. علت گزارش اين مورد، نادر بودن سندرم سزاری است که در نوشتجات پزشکی موارد کمی از آن ديده شده است بدين جهت در موارد برخورد با اريترودرمی ژانراليزه بايد اين سندرم را در نظر داشت. مطالعه ادبيات پزشکی نشان می دهد که هنوز منشاء ايجاد سلول سزاری مشخص نشده است اميد است با دسترسی به بيمار فوق الذکر و بيماران مشابه مطالعات بيشتری انجام گيرد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
|
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
|
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
25103---25104--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1864&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
