1392/12/10، جلد ۷۱، شماره ۱۲، صفحات ۷۸۰-۷۸۶

عنوان فارسی پاسخ درمانی به سلکسيب و پردنيزولون در سردرد ناشی از سوء مصرف دارو در دوره محروميت مصرف مسکن: کارآزمايی بالينی تصادفی دوسو‌کور
چکیده فارسی مقاله زمينه و هدف: سلکسيب (Celecoxib) هنوز به صورت گسترده‌ای به‌عنوان يک داروی مسکن در درمان سردرد توسط بيماران مورد سوء مصرف قرار نگرفته است. اين مطالعه با هدف بررسی اثربخشی داروی سلکسيب و مقايسه آن با پردنيزولون در کاهش شدت سردرد بيماران در درمان دوره محروميت مصرف مسکن انجام شد. روش بررسی: مطالعه به صورت کارآزمايی بالينی تصادفی دوسويه‌کور در بيماران مراجعه‌کننده به کلينيک خصوصی سردرد در تهران در سال 1391 انجام گرديد. بيماران 65-18 سال با سردرد بيش‌تر از 15 روز در ماه به مدت حداقل سه ماه متوالی وارد مطالعه شدند. پردنيزولون به‌صورت mg 75، mg 50، mg 30، mg 25 و mg 10 (هر سه روز) و سلکسيب به صورت mg 100 سه بار، دو بار و يک بار در روز (هر پنج روز) تجويز شد. روزهای ابتلا به سردرد، شدت آن، طول مدت سردرد، مصرف ساير مسکن‌ها به‌علت سردرد شديد و عوارض دارويی بررسی گرديد. برای تعيين شدت سردرد از معيار آنالوگ بينايی استفاده گرديد. يافته‌ها: 103 بيمار در دو گروه سلکسيب (53 بيمار) و پردنيزولون (50 بيمار) وارد مطالعه شدند. 21 مرد و 82 زن با ميانگين سنی 65/9±62/33 سال در مطالعه شرکت کردند. بيماران گروه سلکسيب از نظر زمان سردرد دارای بيش‌ترين فراوانی در گروه 4-1 ساعت (19 مورد)و بيش‌تر از چهار ساعت (19 مورد) بودند که در گروه پردنيزولون مربوط به گروه بيش‌تر از چهار ساعت (28 مورد) بود. اختلاف آماری معناداری از اين نظر ميان دو گروه وجود نداشت (149/0P=). فراوانی عوارض دارويی در گروه پردنيزولون 42% و در گروه سلکسيب 9/18% بود (2/2Relaive risk=، 011/0P=). بيش‌ترين فراوانی عوارض دارويی در هر دو گروه مربوط به ضعف و بی‌حالی بود. نتيجه‌گيری: با در نظر گرفتن تاثير مثبت هر دو دارو در کاهش سردرد بيماران در دوره محروميت مصرف مسکن، داروی سلکسيب در مقايسه با پردنيزولون دارای اثربخشی بهتر و عوارض جانبی کم‌تر بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سردرد ناشی از سوء مصرف، درمان دوره محرومیت، سلکسیب، پردنیزولون

عنوان انگلیسی Celecoxib versus prednisolone in medication overuse headache withdrawal treatment: double blind randomized clinical trial
چکیده انگلیسی مقاله Background: Many drugs have been abused by patients for headache management. Celecoxib has not been abuse widely as a pain relief drug for headache. The aim of this study was comparison between celecoxib and prednisolone in bridge stage therapy following medication overuse headache. Methods: A double-blind randomized clinical trial was done in patients admitted to a private headache clinic in Tehran, Iran at 2012. Patients were selected with 18- 65 years old and 15 days headache per month at least. Prednisone was administered as a 75 mg/day, 50 mg/day, 30 mg/day, 25 mg/day and 10 mg/day dose, in 3 days interval. Celecoxib was administered as a 100mg dose three times per day (first 5 days), twice per day (second 5 days) and one time per day (third 5 days). Headache time, headache intensity, headache duration, analgesic consumption due to severe headache and drug side effects was assessed. We used the visual analog scale to determine the severity of the pain. Results: One hundred and three patients were enrolled in two groups: celecoxib (53 cases) and prednisolone (50 cases). Twenty and one men and eighty and one women with a mean age of 33.62±9.65 years participated in the study. The maximum fre-quency for headache time in the celecoxib group was 1-4 hours (19 cases) and more than four hours (19 cases). In the prednisolone group the maximum frequency for headache time was more than 4 hours (28 cases) (P=0.149). The frequency of side effects of prednisolone and celecoxib groups were 42% and 18.9%, respectively (Relative Risk=2.2, P=0.011). The most common side effects in both groups were weakness and lethargy. Conclusion: Considering the positive effect of both drugs in reducing patients' head-ache during withdrawal, celecoxib compared with prednisolone has better efficacy and fewer side effects.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله celecoxib, medication overuses headache, prednisolone, withdrawal treatment.

نویسندگان مقاله 25359---25360---25361---25362---25363---

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5175&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده Special
نوع مقاله منتشر شده Original Article
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات