1392/12/10، جلد ۷۱، شماره ۱۲، صفحات ۸۱۶-۸۲۰
عنوان فارسی مقايسه‌ اثر دوکوزاهگزايينوييک اسيد و ايکوزاپنتايينوييک اسيد روغن ماهی بر تکثير رده سلولی سرطان کولورکتال: گزارش کوتاه
چکیده فارسی مقاله زمينه و هدف: در مراحل پيشرفته سرطان کولورکتال اغلب به درمان‌های کلاسيک مقاوم است. بنابراين جستجو جهت ارايه روش‌های درمانی جديد با حداقل عوارض در مديريت سرطان کولورکتال مورد توجه است. در اين زمينه، تاثير مهار کننده قدرتمند رشد سلولی، ايکوزاپنتينوئيک اسيد و دوکوزاهگزاينوئيک اسيد روغن ماهی بر ضدسلول‌های سرطانی نشان داده شده است. در مطالعه حاضر، اثر ضدسرطانی ايکوزاپنتاينوييک اسيد (EPA) و دوکوزاهگزاينوييک اسيد (DHA) به عنوان اسيدهای چرب غير اشباع در سلول‌های سرطانی کولورکتال LS174T بررسی گرديد. روش بررسی: سلول‌های سرطانی در محيط کشت RPMI-1640 غنی شده با سرم جنين گاوی در 37 درجه و انکوباتور مرطوب کشت داده شدند. سلول‌های سرطانی در غلظت‌های 50، 100 و 150 ميکرومول EPA يا DHA به مدت 72-24 ساعت تيمار شدند. پس از تيمار سلولی، پاسخ سلولی به دوزهای به کار رفته در زمان‌های 72-24 ساعت با روش‌های زنده مانی سلولی و آزمون MTT ارزيابی شد. يافته‌ها: در بررسی زنده مانی سلولی نشان داده شد که اسيدهای چرب غير اشباع، تکثير سلول‌های تيمار شده را در مقايسه با سلول‌های تيمار نشده در غلظت 150 ميکرومول DHA و EPA به ميزان معناداری کاهش می‌دهند. در اين زمينه ميزان زنده مانی سلول‌ها در غلظت 150 ميکرومول DHA و EPA به ترتيب 1/5%±31% و 6/2%±30% محاسبه شد. علاوه بر اين، تيمار سلول‌ها با غلظت‌های افزاينده DHA و EPA، به ميزان معناداری، رشد سلولی را به‌طور وابسته به دوز و زمان کاهش می‌دهد. پس از 72 ساعت تيمار سلول‌ها با 150 ميکرومول DHA و EPA، ميزان رشد سلولی به ترتيب 5/5%±19% و 5%±20% در مقايسه با سلول‌های کنترل تيمار نشده محاسبه شد. نتيجه‌گيری: نتايج اين مطالعه نشان می‌دهند که اسيدهای چرب امگا-3 تکثير سلولی را کاهش می‌دهند و می‌توانند ديدگاه‌های جديدی در درمان تومورهای بدخيم فراهم کنند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان کولورکتال، اسیدهای چرب، ایکوزاپنتاینوئیک اسید (EPA)، دوکوزاهگزاینوئیک اسید (DHA)
عنوان انگلیسی Comparative study on the effect of fish-oil derived docosahexaenoic and ecosapantaenoic acid on proliferation of colorectal cancer cell line: a breif report
چکیده انگلیسی مقاله Background: In advanced stages, Colorectal cancer remains often refractory to classic therapies. In consequence, search for new therapeutic modalities with minimal toxicity is of particular interest in colon cancer management. In this regard, powerful growth-inhibitory effect has been shown for fish-oil derived Eicosapentaenoic Acid (EPA) and Docosahexaenoic Acid (DHA) against cancer cells. In the present study, we evaluated the anti-cancer effect of EPA and DHA (n3-polyunsaturated fatty acids, n3-PUFAs) on the human colorectal cancer cell line (LS174T) on a dose-response and time-course ba-sis. Methods: LS174T cells were cultured in RPMI-1640 medium supplemented with 10% fetal bovine serum at 37 ºC in a humidified incubator. Cancer cells were treated to vari-ous concentrations of EPA and DHA (50, 100, 150 µM/L) and incubated for 24-72 hours. Following treatments, dose-response and time-course cytotoxicity using viability and MTT assays were performed. Results: Viability analysis showed that 150 µM/L PUFAs decreased significantly the proliferation of treated cells, as compared to untreated cells. In this regard, cell viabil-ities were found to be %31±%5.1 and %30±%2.6 for DHA and EPA respectively. Moreover, treatment of cells with increasing concentrations of EPA and DHA signifi-cantly decreased growth rates in a dose-and time-dependent manner. Following 72 hours treatments with 150 µM/L PUFAs, growth rates were found to be %19±%5.5 and %20±%5 for DHA and EPA relative to untreated cells respectively. Conclusion: The results of this study indicate that n3-PUFAs decrease cell proliferation and could provide new approaches in malignant tumor therapeutic strategies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله colorectal neoplasm, docosahexaenoic acid, eicosapentaenoic acid, fatty acid
نویسندگان مقاله 25383---25384---25385---
نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5180&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده Special
نوع مقاله منتشر شده Brief Report
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات