1378/2/11، جلد ۵۷، شماره ۲، صفحات ۸۴-۸۷

عنوان فارسی گزارش سه مورد خانوادگی اپيدرموليز بولوز ديستروفيک آلبوپاپولوئيد پاسينی
چکیده فارسی مقاله

اپيدرموليز بولوز به گروهی از بيماريهای تاولی و غيرالتهابی پوست اتلاق می شود که با پيدايش تاول به دنبال ضربه های خفيف مشخص می گردد. نوع ارثی آن به سه شکل اصلی سيمپلکس، جانکشنال و ديستروفيک تقسيم می شود و بيش از 23 فنوتيپ را شامل می شود. يک نوع نادر آن نوع، ديستروفيک غالب آلبوپاپولوئيد يا پاسينی می باشد که از نظر بالينی، طرحی خاص و منحصر به فرد دارد. در اين مقاله، اين بيماری در سه عضو يک خانواده (پدر و دو پسر) شرح داده می شود.

کلیدواژه‌های فارسی مقاله اپیدرمولیز بولوز، اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک، اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی

عنوان انگلیسی Three familial cases of Pasini variant of dominant dystrophic epidermolysis
چکیده انگلیسی مقاله Epidermolysis bullosa (EB) is the term applied to a group of disorders whose common primary feature is the formation of blisters following trivial trauma. Hereditary EB comprises 3 major classes: simplex, junctional and dystrophic, and includes more than 23 phenotypes. The albopapuloid pasini variant of dominant dystrophic EB is characterized by a distinctive clinical appearance. In this article, we report this disease in three members of a family (father and two sons).
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Dystrophic epidermolysis bullosa,Albopapuloid pasini variant of dominant dystrophic epidermolysis bullosa

نویسندگان مقاله 25552---25553---25554---

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1479&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده General
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات