|
|
1378/2/11، جلد ۵۷، شماره ۲، صفحات ۸۴-۸۷
|
|
|
| عنوان فارسی |
گزارش سه مورد خانوادگی اپيدرموليز بولوز ديستروفيک آلبوپاپولوئيد پاسينی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
اپيدرموليز بولوز به گروهی از بيماريهای تاولی و غيرالتهابی پوست اتلاق می شود که با پيدايش تاول به دنبال ضربه های خفيف مشخص می گردد. نوع ارثی آن به سه شکل اصلی سيمپلکس، جانکشنال و ديستروفيک تقسيم می شود و بيش از 23 فنوتيپ را شامل می شود. يک نوع نادر آن نوع، ديستروفيک غالب آلبوپاپولوئيد يا پاسينی می باشد که از نظر بالينی، طرحی خاص و منحصر به فرد دارد. در اين مقاله، اين بيماری در سه عضو يک خانواده (پدر و دو پسر) شرح داده می شود. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
اپیدرمولیز بولوز، اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک، اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی |
|
| عنوان انگلیسی |
Three familial cases of Pasini variant of dominant dystrophic epidermolysis |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Epidermolysis bullosa (EB) is the term applied to a group of disorders whose common primary feature is the formation of blisters following trivial trauma. Hereditary EB comprises 3 major classes: simplex, junctional and dystrophic, and includes more than 23 phenotypes. The albopapuloid pasini variant of dominant dystrophic EB is characterized by a distinctive clinical appearance. In this article, we report this disease in three members of a family (father and two sons). |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Dystrophic epidermolysis bullosa,Albopapuloid pasini variant of dominant dystrophic epidermolysis bullosa |
|
| نویسندگان مقاله |
25552---25553---25554--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1479&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|