1386/12/11، جلد ۶۵، شماره ۲، صفحات ۵۲-۵۶

عنوان فارسی تومـورهای کبـد در اطفال؛ مطالعه ده ساله در مرکز طبی کودکان
چکیده فارسی مقاله

در اين مطالعه فراوانی، هيستوپاتولوژی و پيش‌آگهی تومورهای بدخيم اوليه کبد در کودکان بررسی می‌شود.
روش بررسی: اين مطالعه به روش توصيفی و گذشته‌نگر با جمع‌آوری اطلاعات کلينيکی، راديولوژی و پاتولوژيک با تمرکز بيشتر روی فراوانی، اتيولوژی و پيش‌آگهی بوده است.
يافته‌ها: طی مدت ده سال (1384ـ 1375)، 30 کودک که با احتمال تومور کبد به مرکز طبی کودکان معرفی شده بودند مورد مطالعه قرار گرفتند. سن بيماران از سه ماه تا 12 سال و ميانگين سنی آنها 8/3 سال بود.
18 بيمار (60%) مذکر و 12 بيمار (40%) مونث بودند. از کل 30 بيمار، 17 بيمار (66/55%) هپاتوبلاستوم داشتند که از اين تعداد، 13 بيمار مذکر و چهار بيمار مونث و در سنين شش ماه تا پنج سال بودند. چهار بيمار (33/13%) مبتلا به نروبلاستوما بودند. سه بيمار (10%) هپاتوسل کارسينوم (HCC) داشتند که هر سه نفر HbsAg+ بودند. دو بيمار (66/6%) هامارتوم مزانشيمال، دو بيمار (66/6%) همانژيوما و دو بيمار (66/6%) رابدوميوسارکوم و ليوميوسارکوم سلولهای جدار مجرای صفراوی داشتند. بزرگی شکم و هپاتومگالی در 100% بيماران وجود داشت. زردی پوست و مخاط در دو مورد وجود داشت. آلفا- فيتوپروتئين سرم بيش از ng/ml 500 در 17 مورد (66/56 %) بود. تمام بيماران تحت درمان‌های اختصاصی قرار گرفتند. طول عمر سه ساله در مورد هپاتوبلاستوم 65% و برای HCC 2% بود.
نتيجه‌گيری: از پروتکل‌های درمانی خاص موجب بهبود 80% طول عمر شده و شيمی درمانی قبل از جراحی موجب برداشتن کامل تومور می‌شود.

کلیدواژه‌های فارسی مقاله اطفال، تومورهاي كبد، هپاتوبلاستوما، هپاتوسلولاركارسينوما

عنوان انگلیسی Tumors of the liver; a ten year study in Children Medical Center
چکیده انگلیسی مقاله Background: The aim of this study was to review the frequency, histopathology and outcome in children with tumors of the liver.
Methods: Included in this retrospective/descriptive study were 30 children treated for liver tumors from 1375-1384 (ca. 1996-2005), at Children’s Hospital Medical Center, Tehran, Iran. We included the clinical, radiologic, and pathologic data of our patients, focusing on the frequency, etiology and outcome.
Results: Patient ages ranged from three months to 12 years (median 3.8 years), with 18 males (60%) and 12 females (40%). Of these, 17 patients had hepatoblastoma (55.66%), including 13 males and four females, with an age range of six months to five years. Four cases (13.33%) had neuroblastoma. Hepatocellular carcinoma (HCC) was found in three cases (10%), all of whom were carriers of hepatitis B. Two cases (6.66%) were diagnosed with mesenchymal hamartoma, two cases (6.66%) with hemangioendothelioma and two cases (6.66%) with rhabdomyosarcoma and leiomyosarcoma of the biliary tract. Abdominal swelling and hepatomegaly were seen in all of patients. Jaundice was observed in two cases. Serum alpha-fetoprotein levels greater than 500 ng/ml were seen in 17 cases (56.66%). All patients were receiving specific treatment. The three-year survival rate was 65% for hepatoblastoma and 2% for HCC
Conclusion: With the introduction of specific treatment, the survival rate for children with tumors of the liver has significantly increased. Further improvement can be achieved using diagnostic biopsy for hepatoblastoma, although it may result in complications, and preoperative chemotherapy followed by complete surgical excision (per International Society of Pediatric Oncology guidelines), yielding an outstanding survival rate of 80%.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Children, liver tumors, hepatoblastoma, hepatocellular carcinoma

نویسندگان مقاله 25586---25587---25588---25589---25590---25591---

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-833&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده General
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات