پديده آنژيوژنز تومور با افزايش تراکم عروق کوچک (Microvessel Count يا Microvessel Density) در تومور مشخص می گردد و در برخی مطالعات نشان داده شده است که اين پديده، عامل پيش آگهی دهنده در تعدادی از تومورها و از جمله کارسينوم کولورکتال ميباشد. اين مقاله به ارتباط بين فاکتورهای آسيب شناختی-بالينی و آنژيوژنز تومورهای کولورکتال پرداخته است. در اين مطالعه از تکنيک های ايمونوهيستوشيميايی برای بررسی عروق در نمونه های حاصل از 29 کارسينوم کولورکتال استفاده گرديد و با استفاده از آنتی بادی برعليه آنتی ژن مربوط به
فاکتور (VIII (F8RA رنگ آميزی شد. آناليزهای يک و چند متغيره مشخص نمودند که MVC کل در تومور بالا[0.785mm²/f=200) 29.8±11) و x100=2.5 mm²/f) 76.3±33)] از بافت نرمال [x200)17.6±7.8) و (100) 37.7±15.8)] (P=0.00009 و P=0.022) ميباشد. شمارش عروق بطور مشخصی در مرحله D بالاتر بود [(P=0.04 و P=0.002 و x200) 26.7±6.4) و x100) 11.5±36.6)]. در اين مطالعه MVD با تهاجم عروقی ارتباط داشت [(x200) P=0.007 و x100) P=0.024)] و متوسط شمارش عروق با يافته های آسيب شناختی-بالينی مانند سن کمتر از 60 سال، جنس مرد، درگيری کولون راست، نوع ارتشاحی، کارسينوم موسينوس، نفوذ سراسر جداری، درجه III، تهاجم لنفاتيک و دور عصبی افزايش نشان می داد ولی ارزش آماری نداشت. متاستاز به غدد لنفاوی و خونی و اندازه تومور نيز مهم نبودند. در مجموع، در اين مطالعه مقدار MVD افزايش يافته بود و نشان داده شد که با متاستاز و تهاجم عروقی ارتباط دارد لذا آنژيوژنز خطر متاستاز را افزايش می دهد.