|
|
1379/2/12، جلد ۵۸، شماره ۲، صفحات ۱-۵
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی علايم بالينی بيماران مبتلا به اسکلرودرمی نوع محدود و منتشر پوستی در سه سال اوليه شروع بيماری و مقايسه آن با شش سال پس از شروع اسکلرودرمی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
اسکلروز سيستميک يک بيماری مزمن بافت همبند بوده که شروع، سير و پيشرفت بيماری و وسعت و شدت درگيری ارگانها در آن از يک بيمار تا بيمار ديگر تفاوت دارد. جهت تعيين فراوانی علايم بالينی بيماران مبتلا به اسکلرودرمی و نحوه سير و پيشرفت بيماری، ما علايم بالينی بيماران را در دو دوره اوليه (سه سال اول بيماری) و نهايی (پس از شش سال از شروع بيماری) مورد بررسی قرار داديم. نوزده نفر مبتلا به فرم منتشر بيماری و 34 بيمار فرم محدود آن از نظر پوستی را دارا بودند. در بيماران با درگيری منتشر پوستی، گرفتاری ارگانها در طول دوره اول بيماری بيشترين پيشرفت را داشته، به طوری که اختلاف معنی دار بين فراوانی علايم بالينی در دوره اوليه و نهايی مشاهده نگرديد. در بيماران با درگيری محدود پوستی، اختلاف آماری معنی دار در بروز فنومن رينود، تلانژکتازی، هيپرپيگمانتاسيون پوستی و ازوفاژيت در دوره نهايی نسبت به دوره اوليه بيماری مشاهده گرديد، که با طبيعت و سرشت بيماری تطبيق دارد. در مقايسه علايم بالينی بيماران با درگيری محدود و منتشر، درگيری سريعتر و وسيعتر پوست و ارگانهای احشايی در فرم منتشر نسبت به فرم محدود مشاهده گرديد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Evaluation of clinical symptoms of patients with scleroderma according to the onset time1 |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Systemic sclerosis is a generalized disorder of connective tissue, in which the pattern of disease extent, progression and outcome is heterogenous. To determine clinical features, disease extent and progression, we studied our patients in two phases of disease; early (the first 3 years) and late phases (after 6 years of disease). 19 patients had diffuse cutaneous and 34 patients had limited cutaneous scleroderma. In patients with diffuse cutaneous scleroderma, disease progression has occurred mostly in the early phase of disease, but in patients with limited cutaneous scleroderma, disease progression was slow and incidious, so disease progression has occurred mostly in the late phase of the disease, thus raynaud's phenomenon, telangiectasia, hyperpigmentation and esophagitis were observed more in the late phase of the disease (statistically significant). In comparison of two groups, early and extensive organ involvement was observed in patients with diffuse cutaneous sclerodema. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Systemic sclerosis,Diffuse cutaneous scleroderma,Limited cutaneous scleroderma |
|
| نویسندگان مقاله |
27311---27312---27313--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1397&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
