1354/6/10، جلد ۳۲، شماره ۹، صفحات ۲۰۴-۲۱۲
عنوان فارسی شناخت کروموزم اضافی در سندرم موريوس والدن اشترم (MOROUS WALDENSTROM) توسط رنگ آميزی گيمسا(GIEMSA) و سانترومر(CENTROMER) بر روی کروموزم در نزد انسان
چکیده فارسی مقاله نشانه سندرم والدن اشترم در انسان داشتن يک گلوبولين ويژه با وزن مولکولی زياد در سرم خون است. اکثر پژوهندگان يک کرومزوم اضافی در برخی از سلولهای خون و يا مغز استخوان افراد مبتلا به سندرم والدن اشترم پيدا نموده اند که به گروههای مختلف کروموزومی نسبت داده شده است. چون توسط روشهای رنگ آميزی گيمسا و سانترومر شناخت يکايک کروموزومها به سادگی صورت می گيرد، برای اولين بار برای شناخت کروموزوم اضافی از دو روش فوق استفاده گرديده است.از 192 سلول متافازی که از کشت ياخته های خون حاصل شده است مجموعاً پنج سلول با کروموزومهای غير طبيعی به اين شرح مشخص گرديد.1- دو سلول باتری زمی در کروموزومهای ,XY, A+A47 کرومزوم اضافی در هر دو سلول متاسانتريک بوده و بزرگتر از جفت کروموزوم يک می باشد.2- دو سلول باتری زمی در کروموزومهای XY C+C47 کروموزوم اضافی در يک سلول برابر اندازه کروموزوم 7 و در سلول ديگر کوچکتر از جفت دوازده می باشد. هر دو کروموزوم سوب متاسانتريک می باشد.3- يک سلول باتری زمی در گروه C و منوزومی در کروموزومهای گروه ,XY, C+G-46 کروموزوم اضافی گروه C سوب متاسانتريک است. اين سلول فقط يک عدد کروموزوم 21 دارد.از بررسی های مختلف اين نتيجه گيری حاصل می گردد که سندرم والدن اشترم هميشه يک کروموزوم معين ، به مقدار اضافی موجود نمی باشد. علت ايجاد کروموزوم اضافی به احتمال زياد وجود غلظت زياد سلولهای ريتکواند وتليال تشخيص داده می شود که موجب جدا نشدن برخی از کروموزومها در مرحله متافاز تقسيم سلولی می گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
چکیده انگلیسی مقاله
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله 27958---
نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-2049&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده General
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات