1393/6/10، جلد ۷۲، شماره ۶، صفحات ۳۴۱-۳۵۱

عنوان فارسی سلول‏های بنيادی مزانشيمی و کاربرد آنها در درمان بيماري‏های خود ايمن: مقاله مروری
چکیده فارسی مقاله سلول‏های بنيادی مزانشيمی (MSCs) به‌عنوان عوامل تنظيم کننده سيستم ايمنی شناخته شده‏اند. تاثير ايمونومدولاتوری اين سلول‏ها بر انواع سلول‏های سيستم ايمنی از جمله لنفوسيت‏های T و B، سلول‏های کشنده طبيعی، نوتروفيل‏ها، ماکروفاژها و نيز سلول‏های دندريتيک سبب شده است تا امروزه از اين سلول‏ها در درمان بيماري‏های التهابی و به‌خصوص بيماري‏های خود ايمن مانند مالتيپل اسکلروزيس و آرتريت روماتوييد استفاده گردد. منبع اصلی سلول‏های بنيادی مزانشيمی بافت مغز استخوان می‌باشد اما جداسازی اين سلول‏ها از بافت‏های ديگر بدن از جمله بافت چربی نيز صورت گرفته است. از آنجايی که لنفوسيت‌های T به‌عنوان مهمترين سلول‌های سيستم ايمنی سلولی به حساب می‌آيند، تاثير MSCها بر فعاليت اين سلول‌ها در هدايت پاسخ ايمنی از اهميت بسيار ويژه‌ای برخوردار است. لنفوسيت‌های T در شرايط گوناگون، فنوتيپ و عملکرد متفاوتی خواهند داشت و بر اساس نوع شرايط حاکم، به زير گروه خاصی با عملکرد و فنوتيپ خاص آن شرايط متمايز می‌شوند. MSCها منجر به تمايز سلول‏های T به سلول‏های T تنظيم‌کننده می‌گردند که نقش حايز اهميتی در حفظ تولرانس و جلوگيری از ايجاد بيماری‌های خود ايمنی دارند. بنابراين در اين مقاله مروری، سعی بر آن شده است تا اطلاعات سلول‏های بنيادی مزانشيمی موجود در ارتباط با عملکرد ايمونومدولاتوری آنها بر روی سيستم ايمنی، مکانيسم‏های احتمالی آن و تاثير عملکرد اين سلول‏ها در بهبودی بيماري‏های خود ايمن مورد نقد و بررسی قرار گيرد. به هرحال افزايش اطلاعات ما از نحوه تاثير اين سلول‏ها در سرکوب سيستم ايمنی منجر به استفاده بهتر از آنها به‌عنوان يک ابزار اميد بخش در درمان بيماري‏های خود ايمن خواهد شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول‏های بنيادی مزانشيمی, بيماري‏های خود ايمن, ايمونومدولاتوری, لنفوسيت‏های T

عنوان انگلیسی Mesenchymal stem cells and their application in autoimmune disease treatment: review article
چکیده انگلیسی مقاله Mesenchymal Stem Cells (MSCs) are well known as the regulator of the immune system. These multipotent non-hematopoietic progenitor cells have been originally isolated from bone marrow, and later on found in several other tissues, such as skeletal muscle, umbilical cord blood, adipose and fetal liver tissues. Immunomodulatory effects of MSCs on a variety of immune cells such as T and B lymphocytes, Natural Killer cells (NK), neutrophils, macrophages and dendritic cells, has made a good candidate of them for the treatment of inflammatory disorders, particularly autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. In addition, several studies have indicated mechanisms by which MSCs could reduce immune cell proliferation and activation leading to immune tolerance induction. Since T lymphocytes are considered as the most important immune cells, effect of MSCs on the activity of these cells has a very special significance to direct immune response. Under various conditions, T-lymphocytes have different phenotype and performance and can be differentiated into particular subtype such as regulatory T cells. Both in vitro and in vivo studies have indicated that MSCs modulate innate and adaptive immune system by promoting generation of CD4+CD25+ T regulatory cells which have important role in immune tolerance induction and autoimmune disease prevention. MSCs are able to block pro-inflammatory and increase anti-inflammatory cytokines secretion. So such unique immunomodulatory features make MSCs ideal candidates for clinical application as immunosuppressants which can be considered for autoimmune diseases treatment. Therefore, in this short-review, we attempt to focus mainly on the existing information about MSCs in association with immunomodulatory function of them on the immune system. In addition, the possible mechanisms and the performance impact of MSCs in autoimmune diseases improvement are discussed here. However, increasing knowledge of how MSCs will influence on the immune system suppression, leading us to better use of these cells as a promising tool in the treatment of autoimmune diseases.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله autoimmune diseases, immunomodulatory, mesenchymal stromal cells, T-lymphocytes

نویسندگان مقاله 27969---27970---27971---27972---

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5237&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده Special
نوع مقاله منتشر شده Original Article
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات