| چکیده فارسی مقاله |
زمينه و هدف: يکیاز معضلات درمانی کشور وجود اختلالات و ناهنجاریهای مادرزادی در زمينه ازدواج فاميلی میباشد که هزينه مالی زيادی در کشور و بار روانی و اقتصادی زيادی در خانواده ايجاد میکند. هدف اين مطالعه آگاهی از شيوع اين ناهنجاریها در جامعه است تا بدين وسيله با يافتن راهکارهای مناسب، از بروز موارد جديد جلوگيری کرده و جهت رفع مشکلات افراد مبتلا راه حل مناسب ارائه گردد. روش بررسی: 3502 شجرهنامه بيماران مراجعهکننده به بخش ژنتيک بيمارستان امام خمينی در سالهای 79-1378 انتخاب شد و سپس 206 شجرهنامه که ناهنجاریهای سر و گردن داشتند، استخراج گرديد. در بين اين 206 شجرهنامه 157 شجرهنامه که مربوط به ازدواج فاميلی میشد، بررسی گرديد. در بين 157 شجره نامه فاميلی 496 مورد سالم يا دچار ناهنجاریهای مادرزادی بودند که 219 مورد ناهنجاریهای سر و گردن داشتند که اين 219 مورد بر حسب بيماری، الگوی توارثی، نسبت والدين، جنسيت فرد مبتلا بررسی شده است. يافتهها: در 496 مورد چهار بيماری شايعترين بيماریها بودند که عبارتند از: ناشنوايی 115 مورد (23%)، کمشنوايی 53 مورد (7/10%)، شکاف لب بهتنهايی 12 مورد (4/2%)، شکاف کام پنج مورد (1%). نتيجهگيری: سه بيماری اختلال شنوايی، شکاف لب و شکاف کام بهترتيب شايعترين بيماریهای سر و گردن در ازدواجهای فاميلی میباشند. بنابراين پزشکان در برخورد با بيماران فوق، بايد والدين را تحت مشاوره ژنتيک قرار داده و نوزادان حاصل ازدواجهای فاميلی جهت بررسی وضعيت شنوايی، شکاف لب و شکاف کام به متخصصين گوش، حلق و بينی ارجاع دهند زيرا تشخيص زودتر اين بيماران در درمان مطلوبتر تاثير بسزايی دارد. |
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: A high percentage of the patients at ENT or plastic surgery clinics have ENT abnormalities, either congenital or those developing later in life. Some are life threatening, while others cause disability and esthetic problems, with profound consequences for the affected child and the family. In addition, ENT abnormalities usually place stress on interpersonal relationships, causing social isolation, unhappiness and depression. The majority of these abnormalities is genetic and follows autosomal recessive pattern of inheritance. Geneticists believe that there is a higher frequency of autosomal recessive disorders among the offspring of consanguineous parents. The aim of this study was to find the frequency of ENT abnormalities among children born of consanguineous parents. Methods: We studied 3503 files (pedigrees) of patients referred for genetic counseling at the Department of Genetics at Imam Khomeini Hospital, Tehran, Iran, from 1999 to 2000. We studied these cases according to degree of parental consanguinity, patterns of inheritance and gender using SPSS v.15. Results: Of all 3503 files, 206 had ENT abnormalities, of which 157 had consangui-neous marriages. Among these 157 pedigrees, 496 cases had consanguineous parents. Out of the 496 cases, the four most frequent ENT abnormalities were: 115 cases (23.2%) of deafness, 53 cases (10.7%) of hearing loss, 12 cases (2.4%) of cleft lip and palate, and 5 cases (1%) of cleft palate. Conclusion: This high frequency of ENT abnormalities indicates that consanguineous marriage should be discouraged by Iranian policy makers in order to reduce the burden of these disorders on society. Further research into the cultural problems that encourage consanguineous marriage and ways of resolving these problems is recommended. |