|
|
1393/7/9، جلد ۷۲، شماره ۷، صفحات ۴۲۳-۴۳۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
سلولهای بنيادی چندتوان القا شده در پژوهش و درمان بيماریها: مقاله مروری |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سلولهای تمايزيافته میتوانند با برنامهريزی دوباره به سلولهای بنيادی تبديل شوند. توليد سلولهای بنيادی چندتوان القا شده (iPSCs) انقلابی در حوزه پزشکی باززاينده (Regenerative medicine) و پزشکی انفرادی (Personalized medicine) ايجاد کرده است. iPSCs توانايی خود نــوزايی دارند و بهشمار زيادی از ردههای سلولی تمايز پيدا میکنند. اين سلولها منبع پايانناپذيری را برای تمايز هدفدار معرفی میکنند. iPSCs میتوانند از انواع متفاوت سلولهای جنينی و بالغ، بهواسطه بيان مجموعهای از عاملهای رونويسی ايجاد شوند، اين فناوری پژوهشگران را قادر ساخت تا سلولهای تمايزيافته را از فرد خاصی گرفته و به ردههای سلولی ديگر برای آن شخص تبديل کنند. از آنجا که سلولهای iPS از جهات مولکولی و عملکردی به سلولهای بنيادی جنينی (Embryonic Stem Cell, ESC) شباهت دارند، منبعی برای الگوسازی بيماری بهحساب میآيند، بهويژه که بسياری از چالشهای مربوط به ايمنی، کارآمدی و اخلاق زيستی آنها مرتفع شده است. سلولهای iPS ساختهشده از سلولهای سوماتيک بيمار، يک منبع مفيد برای کشف و غربالگری دارو و نيز درمان با واسطه پيوند سلولی را معرفی میکند. اين مقالهی مروری، نحوهی ايجاد اين سلولها و نيز عاملها و ژنهای لازم برای چندتوانی و نيز پيشرفتهای جاری در توليد iPSCs را با استفاده از دهها منبع معتبر و بهروز مورد بحث قرار داده است. |
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
سلولهای بنيادی چندتوان (Pluripotent) القا شده, برنامهريزی دوباره هستهای, تمايززدايی, درمان |
|
| عنوان انگلیسی |
Induced pluripotent stem cells in research and therapy of diseases: review article |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Differentiated cells can change to embryonic stem cells by reprograming. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) has revolutionized the field of regenerative and personalized medicine. iPSCs can self-renew and differentiate into many cell types. iPSC cells offer a potentially unlimited source for targeted differentiation. Through the expression of a set of transcription factors, iPSCs can be generated from different kinds of embryonic and adult cells. This technology for the first time enabled the researchers to take differentiated cells from an individual, and convert them to another cell type of interest, which is particularly to that person. When the set of master transcription factors containing OCT4, SOX2, KLF4, and MYC is expressed ectopically in somatic cells, the transcriptional network is propelled to organize itself in such a way as to maintenance a pluripotent state. Since iPSCs are similar to Embryonic Stem Cell (ESC), they can be considered as sources for modeling different diseases. iPSCs which are induced from somatic cells of patient can be useful for screening and drugs selection, and also introduce treatment via grafting the cells. Although this technology has been successful in different fields, the tumorigenesis of viral vectors during induction of reprogramming is a major challenge. Nevertheless, iPSCs are valuable for clinical applications and research. By discovery of these cells many challenges related to the safety, efficacy, and bioethics of ESCs are solved. Pluripotency is defined in two aspect of functional and molecular, by which functional regards the capacity of cell is generate three kinds of embryonic layers and germ line, and molecular aspect regards the identifying of molecules and genes that support functional features. Identification of these genes has been placed at the center of fields related to development and stem cell research. In this review, we discuss the process of generation of these cells, as well as required genes and factors for pluripotency, and also current progress in generation of iPSCs utilizing tens of reliable and new studies. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
cell transdifferentiation, induced pluripotent stem cells (iPSCs), nuclear reprogramming, treatment |
|
| نویسندگان مقاله |
28397---28398---28399--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5248&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
General |
| نوع مقاله منتشر شده |
Review Article |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
