1384/4/10، جلد ۶۳، شماره ۴، صفحات ۳۳۱-۳۳۶

عنوان فارسی مقايسه تعيين مقدار TNF- به دو روشImmunoassay وbioassay در پلاکتهای متراکم
چکیده فارسی مقاله

مقدمه: عامل نکروز دهنده تومور (TNF-) يک واسطه التهابی مهم در پاسخ‌های التهابی است و در بروز واکنشهای غير هموليتيک تب زا ((Febrile Non-Heamolytic Transfusion Reactions = FNHTRs پس از تزريق پلاکتهای متراکم نقش ايفا ميکند. تصور ميشود لکوسيتهای باقيمانده منبع ابن سايتوکائين هستند لذا غيرفعال کردن يا کاهش تعداد آنها در کاهش اين سايتوکائين مؤثر ميباشند. با توجه به اختلاف روشهای متعدد اندازه گيری TNF- ، هدف اين مطالعه مقايسه تعيين TNF- در مايع روئی پلاکتهای متراکم (Platelet Concentrates = PCs) به دو روش Immunoassay (سنجش ايمنی) و Bioassay (سنجش زيستی) ميباشد.
مواد وروشها: غلظت TNF- با دو روش ELISA (سنجش ايمنی) و تجزيه سلولی (Cell Lysis) رده L929 (سنجش زيستی) در مايع روئی پلاکتهای متراکم تهيه شده بروش پلاسمای غنی از پلاکت (Pletelet Rich Plasma =PRP) از اهداکننده منفرد اندازه گيری شد. پلاکتهای متراکم در 4 گروه تقسيم شدند :‌
1- پلاکتهای متراکم صاف نشده (un flitered) و اشعه نديده (13 n=)‌
2- پلاکتهای متراکم صاف نشده و اشعه ديده يا -irradiated (16 n=)‌
3- پلاکتهای متراکم صاف شده و اشعه نديده (14 n=)‌
4- پلاکتهای متراکم صاف شده و اشعه ديده (11 n=)‌
يافته‌‌ها: مقدار TNF- اندازه گيری شده (بروش ELISA) در نمونه‌های صاف نشده و اشعه نديده طی دوره نگهداری افزايش می‌يابد ، اما در مورد نمونه‌های تحت تابش اشعه گاما و صاف شده صادق نميباشد. در مقايسه با نمونه‌های صاف نشده ، تابش اشعه و عبور از صافی (filtration) قبل از دوره نگهداری ، از افزايش TNF- در روز سوم جلوگيری ميکنند. ارتباطی بين اندازه گيری غلظت TNF- به دو روش ELISA و سنجش زيستی وجود ندارد.
نتيجه گيری و توصيه ها: قبلا نيز گزارش شده است که در صورت اندازه گيری TNF- در مايعات بيولوژيک بوسيله سنجش ايمنی و سنجش زيستی نتايج کمی مختلفی حاصل ميشود. تصور ميشود اين اختلاف به حضور اشکال آنتی ژنيک مختلف (نظيرشکل مونومر يا مجموعه TNF- با پذيرنده‌های محلول) مربوط ميباشد که بوسيله سنجش زيستی غيرقابل تشخيص هستند.

کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی The Comparison Of Immunoassay And Bioassay Methods To Determine TNF- In Supernatants Of Platelet Concentrates
چکیده انگلیسی مقاله Background: Tumor necrosis factor alpha (TNF-) is a major mediator of inflammatory responses and also plays a role in Febrile non-hemolytic reactions (FNHRs) after platelet concentrates (PCs) injection. It is thought contaminating WBCs are the source of these cytokine so inactivating or decreasing of these WBCs will be effective to decline of the cytokines. Due to difference results between different methods for TNF measurement, in this study we compared Immunoassay and Bioassay methods to determine TNF- in supernatants of PCs.
Materials and Methods: TNF- was measured by ELISA (Immunoassay) and by the L929 cytotoxicity Bioassay in supernatant of random donor PCs (RD-PC) prepared by platelet rich plasma (PRP). These platelet concentrates were divided in 4 groups: 1- unfiltered , non-irradiated RD-PCs (N=13) 2- unfiltered and -irradiated RD-PCs (N=16) 3- filtered , non-irradiated RD-PCs (N=14) 4- filtered and -irradiated RD-PCs (N=11)
Results: Our results showed: • TNF-  was increased (by ELISA) in unfiltered non-irradiated units during storage but not in -irradiated and filtered RD-PCs in day 3. Compared to unfiltered PCs in filtered units, pre-storage filtration and irradiation prevented a rise in the TNF-  in day 3 of storage. • There was no correlation between ELISA and the cytotoxicity L929 bioassay .
Conclusion: It has been previously reported that different quantitative results can be obtained when TNF alpha is measured in biological fluids by Bioassay and Immunoassay. This is thought to be related to the presence of antigenic forms of TNF alpha that cannot be detected by bioassay, such as complexes with soluble receptors (sTNF-R) or TNF alpha monomers.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Immunoassay ، Bioassay ، ، L929 ، platelet concentrates ، -irradiated PCs ، pre-storage filtration

نویسندگان مقاله 28925---28926---28927---28928---

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1020&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده General
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات