|
|
1392/1/25، جلد ۴۳، شماره ۳، صفحات -
|
|
|
| عنوان فارسی |
|
|
| چکیده فارسی مقاله |
|
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
"FAMILIAL DEFECTIVE APOLIPORROTEIN B 100: FREQUENCY OF R3500Q MUTATION OF APOLIPOROTEIN B GENE IN IRANIAN HYPERCHOLESTEROLEMIC PATIENTS" |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Familial defective apolipoprotein (apo) B 100 (FDB) causes early-onset coronary heart diseases (CHD). It is produced by R3500Q mutation of the apoB gene resulting in decreased binding of LDL to LDL receptor. We screened the apo B gene for R3500Q mutation in 130 hypercholesterolemic patients, among whom 30 patients met criteria of familial hypercholesterolemia (FH). The prevalence of R3500Q allele in this patient population was 0%. To obtain better estimation of mutation frequency, a broad survey is needed. |
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Familial defective apolipoprotein, familial hypercholesterolemia, |
|
| نویسندگان مقاله |
34854---34855---34856---34857---34858--- |
|
| نشانی اینترنتی |
http://acta.tums.ac.ir/index.php/acta/article/viewArticle/2840 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
en |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
Article(s) |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
