دوره 57، شماره 2 - ( 2-1378 )
جلد 57 شماره 2 صفحات 87-84 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Seirafi H, Farnaghi F, Daneshpazhooh M. Three familial cases of Pasini variant of dominant dystrophic epidermolysis. Tehran Univ Med J 1999; 57 (2) :84-87
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-1479-fa.html
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-1479-fa.html
صیرفی حسن، فرنقی فرشاد، دانش پژوه مریم. گزارش سه مورد خانوادگی اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران. 1378; 57 (2) :84-87
چکیده: (5144 مشاهده)
اپیدرمولیز بولوز به گروهی از بیماریهای تاولی و غیرالتهابی پوست اتلاق می شود که با پیدایش تاول به دنبال ضربه های خفیف مشخص می گردد. نوع ارثی آن به سه شکل اصلی سیمپلکس، جانکشنال و دیستروفیک تقسیم می شود و بیش از 23 فنوتیپ را شامل می شود. یک نوع نادر آن نوع، دیستروفیک غالب آلبوپاپولوئید یا پاسینی می باشد که از نظر بالینی، طرحی خاص و منحصر به فرد دارد. در این مقاله، این بیماری در سه عضو یک خانواده (پدر و دو پسر) شرح داده می شود.
واژه‌های کلیدی: اپیدرمولیز بولوز، اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک، اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
