دوره 32، شماره 1 و 2 - ( 2-1353 )                   جلد 32 شماره 1 و 2 صفحات 33-29 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

باستان شاپور. مضاعف گشتن DNA و غشاء هسته. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران. 1353; 32 (1 و 2) :29-33

URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-2085-fa.html


چکیده:   (3509 مشاهده)
برای اینکه رابطه بین غشاء هسته و همانندسازی مولکول DNA مورد بررسی قرار گیرد، سلول‌های هامستر چینی را با تیمیدین نشانه‌دار علامت‌گذاری کرده و به توسط میکروسکپ الکترونیکی و به کمک روش‌های اتورادیوگرافی مورد مطالعه قرار گرفته است. ضمناً در این آزمایشات سلول‌های ناهمزمان از نقطه نظر تقسیم سلولی نیز به مدت زمان نیم تا 20 دقیقه نشانه‌گذاری شده است.نتیجه اینکه ارتباطی بین مقدار غشاء دانه دارو زمان‌های بکار رفته در آزمایش وجود نداشته و ضمناً الزامی ندارد که نقطع شروع همانندسازی نزدیک غشاء هسته قرار گرفته باشد ولی در موقعی که سلولها در ابتدای مرحله S ازنظر تقسیم سلولی همزمان شده باشند در مقدار غشاء دانه‌دار خیلی تقلیل حاصل خواهد شد و این مبین آن است که سنتز DNA از ناحیه غشاء هسته شروع نمی‌گردد.وقتی سلول‌هایی که به علت انتخاب میتوتیک همزمان شده‌اند را در زمان‌های مختلف دوره حیاتی سلول نشانه‌گذاری کنیم، مقدار درصد دانه‌های سطحی در ابتدای زمان S کم و بتدریج که به انتهای مرحله S یعنی زمانی که هتروکرماتین شروع به همانندسازی می‌کند نزدیک می‌شویم زیاد می‌گردد.با نشانه‌گذاری سلول‌های Microtus Agrestis ناهمزمان می‌توان نشان داد که ایجاد علامت‌های سطحی به علت مضاعف گشتن هتروکروماتین می‌باشد . نتایج به دست آمده نشان دهنده این است که هیچ ارتباطی بین غشاء هسته و مضاعف گشتن مولکول DNA وجود ندارد.

متن کامل [PDF 374 kb]   (1089 دریافت)    

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 , Tehran University of Medical Sciences, CC BY-NC 4.0

Designed & Developed by : Yektaweb