دوره 68، شماره 2 - ( 2-1389 )
جلد 68 شماره 2 صفحات 93-87 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
A A S, MH N, MA S, M M, Sh S, A A S, et al . Assessment of PD-1 gene variation in patients with multiple sclerosis. Tehran Univ Med J 2010; 68 (2) :87-93
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-369-fa.html
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-369-fa.html
احمدی شادمهری اشرف، نیکنام محمد حسین، شکرگزار محمدعلی، محمودی مهدی، سریال شیلا، احمدی شادمهری اعظم، و همکاران.. بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم PD-1 با بیماری اسکلروز متعدد. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران. 1389; 68 (2) :87-93
اشرف احمدی شادمهری1 
، محمد حسین نیکنام2 ، محمدعلی شکرگزار3 ، مهدی محمودی2 ، شیلا سریال3 ، اعظم احمدی شادمهری2 ، بتول مرادی2 ، الهام فرهادی2 ، علی‌اکبر امیرزرگر* 4
، محمد حسین نیکنام2 ، محمدعلی شکرگزار3 ، مهدی محمودی2 ، شیلا سریال3 ، اعظم احمدی شادمهری2 ، بتول مرادی2 ، الهام فرهادی2 ، علی‌اکبر امیرزرگر* 4
1- دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران
2- مرکز تحقیقات ایمونولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
3- انستیتو پاستور ایران
4- مرکز تحقیقات ایمونولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی تهران ،amirzara@sina.tums.ac.ir
2- مرکز تحقیقات ایمونولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
3- انستیتو پاستور ایران
4- مرکز تحقیقات ایمونولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی تهران ،
چکیده: (7223 مشاهده)
زمینه و هد ف: اسکلروز متعدد یک بیماری التهابی مزمن دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است که منشاء خود
خود واکنش گر ب ه عنوان واسط ه های مهم فرایندهای ایمونوپاتولوژیک پذیرفته شده اند . T ایمن دارد . سلول های
از مولکو لهای کمک تحریکی است که نقش B-7-CD یکی از اعضای ابر خانواده 28 Programmed Death 1 (PD-1)
مهار کنندگی سلول را بر عهده دارد . روش بررس : ی در این مطالعه تعداد 150 بیمار مبتلا به اسکلروز متعدد
34 ) و 202 کنترل سالم ( 73 مرد و 129 زن با میانگین / عود کننده- بهبود یابنده ( 34 مرد و 116 زن با میانگین سنی 98
سنی 30 سال ) انتخاب شدند . تا ب هحال بیش از 30 پلی مورفیسم مختلف در این ژن شناخته شده است . در این مطالعه
به Runx در تنظیم بیان ژن به دلیل اختلال در اتصال فاکتور نسخه برداری 1 PD- انتخاب شدند که 1.3 PD- و 1.9 PD-1.3
در سنتز پروتئین با تبدیل آمینو اسید وال ین به آلانین دخالت دارند. PD- و 1.9 (Enhancer) تقویت کننده
مورد بررسی قرار PCR-RFLP با روش PD-1.9 (7625 C/T Exon و ( 5 PD-1.3 (7146 G/A Intron پلی مورفیسم های ( 4
گرفتند. سپس فراوانی آلل ها و ژنوتی پها در دو موقعیت فوق در دو گروه بیمار و کنترل مورد تجزیه و تحلیل آماری
قرار گرفت . یافت هه:ا نتایج این مطالعه نشان داد که اختلاف معنی داری در هر دو موقعیت فوق از آلل ها و ژنوتیپ ها
بین گروه بیمار و کنترل یافت نشد . نتیج هگیر : ی با توجه به اینکه در این مطالعه حجم محدودی از بیماران عو د کننده-
بهبود یابنده مورد بررسی قرار گرفتند، به نظر می رسد جهت قضاوت دقیق به بررسی در حجم بسیار زیادی از بیماران
خصوصاً از انواع مختلف بیماری ضروری م یباشد.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
