دوره 68، شماره 2 - ( 2-1389 )
جلد 68 شماره 2 صفحات 109-103 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
K M, M Z, A S, A M A. Factor V leiden mutation in Behcet’s disease and the relationship with clinical manifestations. Tehran Univ Med J 2010; 68 (2) :103-109
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-371-fa.html
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-371-fa.html
مولا کریم، ذاکر کیش مهرنوش، سمرباف زاده علیرضا، مروج آل‌علی ارمغان. موتاسیون ژن فاکتور V لیدن در بیماران مبتلا به سندرم بهجت و ارتباط آن با علایم بالینی. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران. 1389; 68 (2) :103-109
1- گروه داخلی، بیمارستان گلستان دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز ، mowla_k@yahoo.com
2- گروه داخلی، بیمارستان گلستان دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز
3- گروه ویرو سشناسی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز
4- کز توسعه تحقیقات بالینی بیمارستان گلستان دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز
2- گروه داخلی، بیمارستان گلستان دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز
3- گروه ویرو سشناسی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز
4- کز توسعه تحقیقات بالینی بیمارستان گلستان دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز
چکیده: (7844 مشاهده)
زمینه و هدف: بیماری بهجت یک بیماری التهابی مولتی سیستم با علت ناشناخته است که با اولسرهای آفتی مکرر
دهانی، اولسرهای ژنیتال، درگیری چشمی و ضایعات پوستی شناخته می شود. از آنجا که جهش نقطه ای منفرد در ژن
ریسک ترومبوز وریدی را افزایش می دهد، این تحقیق به منظور بررسی شیوع جهش مذکور در بیماران ،V فاکتور
بهجتی استان خوزستان و ارتباط آن با علایم بالینی طراحی گردیده است. روش بررسی: تعداد یکصد بیمار بهجتی
44 مرد و 56 زن) شناخته شده براساس معیارهای بین المللی پس از انجام معاینات روماتولوژی، چشم پزشکی و )
پوست و بررسی درگیری سایر اندا مها وارد مطالعه شدند. گروه کنترل شامل 70 نفر افراد سالم علاقمند انتخاب شده
از V لیدن گرفته شد. برای بررسی وجود جهش فاکتور V و از هر دو گروه نمونه خونی جهت بررسی وجود فاکتور
1% گروه کنترل دیده شد. اختلاف بین / در 10 % بیماران بهجتی و 4 V استفاده شد. یافت هها: جهش فاکتور PCR روش
،(% ضایعات عروقی این مطالعه شامل ترومبوز وریدی عمقی ( 7 .(p=0/ دو گروه از نظر آماری معنی دار بود ( 025
ترومبوز وریدی سطحی ( 5%)، استروک ( 1%) و واسکولیت رتین ( 39 %) بود. تمامی بیمارانی که ترومبوز وریدی
عمقی داشتند در گروه بدون جهش قرار گرفتند. بین وجود ترومبوز وریدی عمقی و جهش فاکتور لیدن ارتباط
معنی داری وجود نداشت. نیز بین سایر ضایعات عروقی و موتاسیون مذکور هیچ گونه ارتباطی وجود نداشت. از طرفی
بین سایر .(p=0/ بین ترومبوز وریدی عمقی و درگیری اتاق قدامی چشم رابطه معنی داری وجود داشت ( 033
تظاهرات بالینی بیماری و وجود فاکتور لیدن نیز ارتباط معنی داری وجود نداشت. نتیج هگیری: این تحقیق نشان
می دهد که موتاسیون فاکتور لیدن در بیماران بهجتی ریسک ترومبوز وریدی عمقی را در این بیماران افزایش نم یدهد.
موتاسیون مذکور رابطه ای با هیچ کدام از علایم بیماری نداشته ولی از بین علایم بالینی بیماران واجد ترومبوز عروقی
عمقی ریسک بالاتری جهت درگیری اتاق قدامی چشم داشتند و تست پاترژی نیز در این گروه مثبت بود.
واژه‌های کلیدی: بیماری بهجت، موتاسیون فاکتور V لیدن
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
