Rismanchi S, Mortazavi P, Amanpour S. The role of selective Cox-2 inhibitors on HIF-1 alpha gene in colorectal cancer: an in-vitro study. Tehran Univ Med J 2014; 72 (7) :443-448
URL:
http://tumj.tums.ac.ir/article-1-6282-fa.html
ریسمانچی ساناز، مرتضوی پژمان، امانپور سعید. نقش مهارکنندههای انتخابی آنزیم Cox-2 بر ژن HIF-1 alpha در سرطان کولورکتال: یک مطالعه In vitro. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران. 1393; 72 (7) :443-448
URL: http://tumj.tums.ac.ir/article-1-6282-fa.html
1- گروه پاتولوژی دامپزشکی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران ، s.rismanchi88@gmail.com
2- گروه پاتولوژی دامپزشکی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران
3- مرکز تحقیقات مدلهای سرطان انستیتو کانسر ایران، دانشگاه علوم پزشکی تهران
چکیده: (7214 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان کولورکتال از مهمترین سرطانها در جوامع انسانی محسوب میشود و در دو دهه اخیر متوجه شدهاند که مهارکنندههای انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز-2 (Cox-2) باعث پسرفت تومور میشود. هدف از این مطالعه شناسایی مسیر مولکولی مهار آنژیوژنز توسط داروی سلکوکسیب بود.
روش بررسی: مطالعه تجربی حاضر در فاصله زمانی سالهای 1391 تا 1393 در مرکز پژوهشهای مدلهای سرطان و آزمایشگاه ژنتیک مولکولی انستیتو کانسر ایران انجام شد. رده سلولی HCT-116 (جدا شده از آدنوکارسینومای کولورکتال انسانی) پس از کشت و پاساژ، با ماده فعال سلکوکسیب در دو غلظت فارماکولوژیکی 50 میکرومولار (C50) و 100 میکرومولار (C100)، تیمار گردید. سپس RNA استخراج و cDNA ساخته شد. الیگونوکلئوتید ژن HIF-1 alpha (ژن آغازگر آنژیوژنز) ساخته شده و میزان بیان ژن HIF-1 alpha توسط دستگاه Real-time PCR در سه گروه کنترل، C50 و C100 مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافتهها: بیان ژن HIF-1 alpha در گروه تیمار با سلکوکسیب و در غلظت C100 در مقایسه با گروه کنترل بهطور معناداری کاهش یافت (001/0P<). اما در غلظت C50 تغییری دیده نشد.
نتیجهگیری: سلکوکسیب با کاهش بیان ژنی موجب کاهش آنژیوژنز در بافت سرطان کولورکتال در محیط In vitro گردید.