دو مورد واضح سندرم فریدریش که دو برادر 15 و 12 ساله بودند شرح داده شد به نظر می رسد با تکیه به زمان شروع این نوع سندرم فریدریش از نوع اتوزوم مغلوب باشد. وجود نیستاگموس افقی در خواهر بیماران وجود نوع محض این سندرم را دلالت می دهد که تنها با وجود علامت نیستاگموس خودنمائی کرده است. خلاصه علائم مشاهده شدهدر بیماران عبارت است از :آتاکسی حرکتی در تنه و خصوصاً در اندام تحتان - رومبرگ مثبت - دیسمتری دستها و بازوها - اختلال تکلم - اختلال حسی عمقی - فقدان رفلکسهای تاندونی مخصوصاً رفلکس روتول - کیفوراسکلیوز - افزایش قوس کف پا بصورت PES CAVUS وجود بانبسکی مثبت دو طرفه.
