6 نتیجه برای محمدزاده کیائی
فرج الله شفاء، خسرو فرهی، فخر السادات محمدزاده کیائی،
دوره 25، شماره 9 - ( 1-1347 )
چکیده
آزمایشهای انجام شده در این مطالعه ثابت کردند که:1- نه تنها ویروسهای کوچک (آنتروویروسها) بلکه ویروسهای درشتی که اندازه آنها در حدود 200 میلی مو می باشد ( واکسین) به سهولت می توانند از راه ریشه به داخل پیکر گیاه راه یافته و در اندک زمانی درون اندامهای هوائی نبات و حتی میوه آن حضور یابند و بر حسب عوامل متعددی از قبیل نوع ویروس، وضع بیولژیکی آن هنگام ورود بداخل اندامهای گیاهی، درجه حرارت محیط زندگی گیاه و احتمالاً محل آن در اندامهای نبات از چند روز تا چند ماه در بافتهای گیاهان زنده بمانند.2- اشعه ماوراء بنفش و محلول های ویرولیسید نظیر آب کلر و پرمنگنات پتاسیم در روی ویروسهائی که درون اندامهای گیاهی قرار دارند اثر نمی کند.ویروسهای پلیومیلیت، کوکساکی، اکو، هپاتیت عفونی، آدنوویروسها و رئوویروسها در مدفوع بیماران و افراد ضاهراً سالمی که به اشکال خفیف و بدون علامت بیماریهای ناشی از ویروسهای نامبرده مبتلا شده اند بوفور یافت می شوند از این رو در کشور ایران و بطور کلی در کشورهائیکه از مدفوع انسان بعنوان کود طبیعی در کشاورزی و بخصوص در سبزیکاری استفاده می شود میتوان سبزیهائی را که خام مصرف می شود و احتمالاً بعضی از میوه ها را یکی از مهمترین عوامل انتشار بیماریهائی محسوب کرد که ویروس مولد آنها در مدفوع و یا پیشاب وجود دارد.
خسرو فرهی، فخرالسادات محمدزاده کیائی،
دوره 27، شماره 8 - ( 1-1349 )
چکیده
در حال حاضر آدنوویروسها تنها دسته از ویروسهای شناخته شده انسان میباشند که اگر به نوزاد بعضی از جانوران تلقیح گردند در پیش آنها تولید غده سرطانی می نمایند.تا سا 1964 فقط سروتیپهای دوازده و هیجده به داشتن قدرت تولید تومور شناخته شده بودند ولی به تدریج نشان داده شد که سروتیپهای 3 و 7 و 14 و 21 هم این خاصیت را دارا میباشند.افرادی که روی خاصیت تومورزائی آدنوویروسها کار میکنند تا این اواخر متفقاً معتقد بودند که آدنوویروسهای 1 و 2 و 5 و 6 که برای انسان بیش از سروتیپهی دیگر بیماریزا هستند، برای جانوران هیچ گونه خاصیت سرطان زائی ندارند ولی فریمن و همکارانش کشف کرده اند که آدنوویروسهای1 ,2 و 5 و6 میتوانند در سلولهای جنین موش که بطور in-vitro کشت داده شده باشند، تحول ایجاد نمایند و آنها را به یاخته های سرطانی مبدل سازند.نکته جالبی که در مشاهدات فریمن وجود دارد این است که آدنوویروسهای اخیر در صورتی میتوانند باعث ترانسفورماسیون سلولهای جنینی موش گردند که در محیط کشت یاخته های مزبور مقدار کلسیم خیلی کمتر از حد معمول باشد.به این ترتیب میتوان پیش بینی کرد که در آینده با بکاربردن روشهای تازه و شرایط مناسب، نشان دادن خاصیت سرطان زائی تعداد بیشتری از سروتیپهای آدنو ویروسها امکان پذیر خواهد شد.
فخرالسادات محمدزاده کیائی،
دوره 30، شماره 4 - ( 3-1351 )
چکیده
فخرالسادات محمدزاده کیائی، خسرو فرهی،
دوره 30، شماره 6 - ( 3-1351 )
چکیده
فخرالسادات محمدزاده کیائی،
دوره 35، شماره 5 - ( 2-1356 )
چکیده
نظر به اینکه برنامه ای برای مطالعه چگونه انتشار سیتومگالوویروسها در ایران تهیه گردیده است و تحقیق در این مورد با روشهای سرولوژیکی انجام خواهد گرفت بنابراین لازم بود روش سرولوژیکی حساسی که با امکانات فنی ما وفق دهد بررسی و انتخاب گردد.به این منظور با دو روش ثبوت مکمل و هماگلوتیناسیون غیر مستقیم در سرم 72 نفر از دهندگان خون (Blood Donors) و 16 نمونه سرمی که از نوزادان مشکوک به عفونت سیتومگالوویروسی و مادرانشان بدست آمده بود به جستجو و تعیین عیار آنتی بادی سیتومگالوویروس مبادرت گردید. در این مقاله مختصری از اهمیت سیتومگالوویروسها در پاتولوژی انسانی، نتایج حاصل از مقایسه حساسیت دو تست ثبوت مکمل و هماگلوتیناسیون غیر مستقیم و همچنین روش مناسب برای تهیه و تیتراسیون آنتی ژن سیتومگالوویروسی از نظر می گذرد.
خسرو فرهی، فخرالسادات محمدزاده کیائی،
دوره 35، شماره 7 - ( 1-1357 )
چکیده
ویروسهای اینفلونز، بخصوص ویروس اینفلوانزای نوع A ، بعلت دارا بودن ژنوم سگمانته و در نتیجه استعداد و آمادگی خاص برای رکمبیانسیون ژنتیک و موتاسیون دائماً از نظر آنتی ژنهای هماگلوتینین و نورامینیداز در حال تغییر می باشد. چون برای ویروسهای تغییر یافته، در بدن افراد آنتی بادی وجود ندارد و یا با عیار مؤثر موجود نیست بنابراین ویروس تغییر یافته به سرعت منتشر می شود و بیماری اینفلوانزا عالمگیر می گردد و گاهی مرگ و میر ناشی از آن به میلیونها نفر سر می زند. از این جهت است که مقامات سازمان جهانی بهداشت دائماً نگران تغییرات ویروسهای اینفلوانزا بوده و مراقبت ویرولوژیکی اپیدمی های بیماری اینفلونزا را اکیداً توصیه می نماید. بعبارت دیگر لازم است ساختمان هماگلوتینین و نورامینیداز ویروس مولد هر اپیدمی اینفلوانزا، از طریق مقایسه با سایر شیفت ها و دریفت های آنتیژنیکی ویروسهای اینفلوانزا مورد مطالعه قرار گیرد. ضمن مطالعه سویه های بدست آمده از اپیدمی های جدید، اگر به شیفت یا دریفت آنتیژنیکی تازه ای برخورد شود باید نمونه آن فوراً به یکی از مراکز بین المللی اینفلوانزا فرستاده شود زیرا اگر این مرکز در مقایسه سویه های تغییر یافته ، که از ممالک یا نقاط مختلف دریافت کرده است آنها را مشابه هم بیابد، ظهور و بارز شدن و شروع انتشار شیفت و یا دریفت آنتی ژنیکی جدیدی از ویروس اینفلونزا مسلم می گردد و سازمانهای مسئول بموقع می توانند برای آن، واکسن تهیه کنند. با توجه به مطالب فوق سویه های ویروس اینفلونزا که در زمستان سال 1977 از بیماران اینفلونزائی تهران جدا شده بود، از نظر ساختمان هماگلوتینین و نورامینیداز ، با شیفت آنتیژنیکی A/Hong Kong/8/68(H3N2) و پنج دریفت آنتی ژنیکی وابسته به همین شیفت مقایسه گردید و قرابت آنها به دریافت آنتی ژنیکی A/Victoria/3/75(H3N2) به اثبات رسد. نتیجه این مطالعه و نمونه های ویروسی به مرکز جهانی اینفلوانزا، مستقر در CDC. (آتلانتا - جورجیا) ارسال شد.
