37 نتیجه برای معین
محمدرضا معین فر،
دوره 17، شماره 10 - ( 1-1339 )
چکیده
ناصر معین زاده،
دوره 18، شماره 1 - ( 2-1339 )
چکیده
جمشید اعلم، ناصر معین زاده،
دوره 18، شماره 5 - ( 2-1339 )
چکیده
رضا معین فر،
دوره 18، شماره 6 - ( 2-1339 )
چکیده
1- سلول های نوع انسان دارای 46 کروموزوم است 22 جفت آن کروموزوم اتوزوم و جفت دیگر کروموزوم جنسی است.
2- بیشتر سلول های جنس زن دارای جسم کروماتین تعیین کننده جنس است که در هسته سلول نزدیک غشا قرار داد ولی این جسم در سلول های مرد وجود ندارد و یا تعداد درصد آن از 3 تا 4 تجاوز نمی کند. جنس زن را کروماتین مثبت و مرد را کروماتین منفی گویند.
3- طرز شمارش و کشت سلول جهت مطالعه کروموزوم و هم چنین طرز شمارش و مطالعه جسم کروماتین در سلول های مختلف بدن شرح داده شد.
4- اختلالات کروموزوم و جسم کروماتین و مختصری از علائم امراض زیر بحث شد.
ناصر معین زاده،
دوره 18، شماره 8 - ( 1-1340 )
چکیده
جمشید اعلم، معین زاده، صمد متقیان،
دوره 19، شماره 4 - ( 2-1340 )
چکیده
جمشید اعلم، ناصر معین زاده، احمد جواهری،
دوره 22، شماره 6 - ( 2-1343 )
چکیده
جمشید اعلم، ناصر معین زاده، امیرهمایون خسروی،
دوره 23، شماره 2 - ( 2-1344 )
چکیده
جمشید اعلم، علی میراحمدی، ناصر معین زاده،
دوره 24، شماره 4 - ( 2-1345 )
چکیده
جمشید اعلم، ناصر معین زاده، امیر همایون خسروی،
دوره 24، شماره 5 - ( 2-1345 )
چکیده
جمشید اعلم، ناصر معین زاده، علی میراحمدی،
دوره 24، شماره 6 - ( 2-1345 )
چکیده
جمشید اعلم، ناصر معین زاده، علی میراحمدی،
دوره 24، شماره 10 - ( 1-1346 )
چکیده
جمشید اعلم، ناصر معین زاده، احمد جواهری،
دوره 25، شماره 2 - ( 2-1346 )
چکیده
جمشید اعلم، معین زاده، احمد جواهری،
دوره 25، شماره 5 - ( 2-1346 )
چکیده
جمشید اعلم، ناصر معین زاده، محمد حسن خالصی،
دوره 26، شماره 1 - ( 2-1347 )
چکیده
جمشید اعلم، ناصر معین زاده، جواد هاشمیان،
دوره 26، شماره 3 - ( 2-1347 )
چکیده
عبدالرضا معینی، پروین دخت صنایعی، حسین قلی اعظمی،
دوره 34، شماره 2 - ( 2-1355 )
چکیده
استئوپتروز بیماری ارثی و نادری است که دارای اشکال فنوتیپی و ژنوتیپی متفاوتی است. این بیماری بر اثر کمبود فعالیت استئوکلاست ها بوجود می آید. بنابراین افزایش تراکم استخوانها ایجاد شده به نحوی که استخوانها به آسانی می شکند (3) . در این مقاله 4 بیمار مبتلا به استئوپتروز معرفی می گردند.- معرفی بیمار اول پسری هفت ساله به علت تورم فک تحتانی طرف راست به بیمارستان مراجعه نموده. ناراحتی وی از هشت روز قبل از مراجعه به بیمارستان شروع شده که دچار تب و تورم پیش رونده دردناک فک اسفل طرف راست شده و از سه روز قبل از مراجعه به بیمارستان به داخل دهان سر باز نموده و از آن چرک خارج شده .سوابق: بیمار در سه ماه قبل از مراجعه به بیمارستان دچار آبسه ناحیه سرین و در دو ماه قبل دچار آبسه پشت شده که هر دو با درمان بهبودی یافته اند.بیمار بترم رسیده متولد شده در 5/1 سالگی نشسته و در 2 سالگی به راه افتاده و در 5/2 سالگی دندانهایش شروع به ظاهر شدن نموده و 15 دندان درآورده که دندانها در اثر کوچکترین ضربه می افتادند و بقیه آنها نیز دچار کرم خوردگی گردیده اند فعلاً 10 دندان کرم خورده دارد . در 3 سالگی شروع به تکلم نموده است شنوایی و بینایی بیمار به تدریج کم شده است. پدر و مادر بیمار با هم پسر عمو و دختر عمو هستند و سالمند بیمار فعلاً دارای سه خواهر و سه برادر بیمار است در ضمن قبلاً یک خواهر داشته که از کودکی به تدریج انمیک شده و مبتلا به آبسه های متعدد در نقاط مختلف بدن شده است و در 13 سالگی دچار استئومیلیت فک گشته و با وجود درمان در سال قبل از 14 سالگی فوت نموده است و در رادیوگرافی اسکلت او نیز بیماری استئوپتروز مشخص گردید. (3)به جز دو بیمار فوق در سابقه فامیلی آنها نکته قابل توجهی موجود نیست.
مصطفی معین، مسعود موحدی، ابوالحسن فرهودی،
دوره 55، شماره 3 - ( 2-1376 )
چکیده
سندرم افزایش IgE یک بیماری کمبود اولیه ایمنی است که تظاهرات اصلی آن آبسه های مکرر استافیلوکوکی و افزایش شدید مقدار IgE سرم است. محل این آبسه ها در پوست، ریه ها، مفاصل و سایر نقاط بدن است و مخصوصا بدنبال پنومونی استافیلوکوکی، تمایل به تشکیل پنوماتوسلهای مقاوم وجود دارد. تاکنون علل ایمونولوژیک این بیماری نادر کمبود ایمنی ناشناخته است، ولی نوع نارسایی لنفوسیتهای T مطرح است که منجر به افزایش تعداد ائوزینوفیلها می شود. در این مطالعه جنبه های بالینی و ایمونولوژی در 11 بیمار دچار سندرم HIE مورد بررسی قرار گرفت.
اشرف معینی، افسانه خادمی،
دوره 56، شماره 2 - ( 2-1377 )
چکیده
شیوع نازایی 20-15 درصد است. مجموعه فاکتورهای لوله ای و پریتونئال، مسئول 40-30 درصد موارد نازایی است. در بررسی بیمار نازا هیستروسالپنگوگرافی، تست اولیه در بررسی لوله های رحمی و لاپاراسکوپی، تست gold standard در تشخیص اختلالات لوله ای و چسبندگیهای لگنی می باشند. مطالعه حاضر روی 291 زوج نازای مراجعه کننده به بیمارستان رویین تن آرش، در سالهای 74-1372 انجام شد. نوع مطالعه آینده نگر، توصیفی و Cross-sectional است. پس از رد فاکتورهای مردانه، تخمک گذاری و دهانه رحم، بیماران تحت هیستروسالپنگوگرافی و لاپاراسکوپی قرار گرفتند. یافته های دو تست با هم مقایسه شدند. با بررسی نتایج، بدست آمد که در جواب به پروسه بیماری، لوله راست و چپ به یک اندازه ممکن است دچار اختلال شوند (P<0.05). میزان مشابهت یافته های دو تست برابر 52 درصد است. حساسیت و اختصاصی بودن هیستروسالپنگوگرافی در مورد تشخیص باز یا بسته بودن لوله های رحمی در حد قابل قبول است (82% و 81% به ترتیب). در مورد تشخیص چسبندگی، این تست حساسیت کمی دارد (31%) ولی یک تست اختصاصی است (88%). بعد از تقسیم بیماران به دو گروه با و بدون سابقه عمل جراحی لگنی، نتیجه گرفته شد که میزان مشابهت یافته های دو تست با وجود سابقه عمل جراحی کاهش می یابد، یعنی وجود سابقه عمل جراحی از ارزش هیستروسالپنگوگرافی در تشخیص اختلالات لوله ای می کاهد (P<0.05).
فرشاد فرنقی، اطهر معین،
دوره 56، شماره 2 - ( 2-1377 )
چکیده
در دوره یک ساله 72-71، از بین بیماران بستری در بخش پوست بیمارستان رازی، 77 بیمار (19%) مبتلا به پسوریازیس بوده اند. در بین بیماران پسوریازیسی، میانگین سن، 32/8 سال، میانگین سن هنگام آغاز بیماری، 24/5 سال و اوج شیوع سنی آغاز بیماری، 20-11 سالگی بوده است. در این بیماران، 22 نفر (29%) دارای سابقه قبلی بستری، 10 نفر (14%) دارای سابقه خانوادگی مثبت بودند و از بین این افراد، در 7 نفر (70%)، آغاز بیماری پیش از سن 20 سالگی بوده است. درگیری اعضای مختلف بدن بیماران به این شرح است: سر: 68 نفر (88%)، ناخن ها: 41 نفر (53%)، مفاصل (آرتریت): 8 نفر (10%)، همراه بودن پسوریازیس با زبان اسکروتال 13 نفر (11%) و زبان جغرافیایی 8 نفر (10%). بیشترین داروهای استفاده شده جهت درمان تیگازون در 41 نفر (34%) و دیترانول در 26 نفر (22%) بوده است. میانگین زمان بستری 39/3 روز بوده است. اکثر بیماران با شرایط خوب از بیمارستان ترخیص شده اند و در 9% بیماران، طی دوره مذکور، عود دیده شده است.
