سیامک حیدرزاده، محمدرضا پورمند، امیر قاسمی، حسین زرین فر، ساسان صابر، طاهره سوری، سیدحسین میرهندی، مصطفی حسینی، محمد خلیفهقلی، نادیا مردانی، سید سعید اشراقی،
دوره 69، شماره 9 - ( 9-1390 )
800x600 Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4
زمینه و هدف: نوکاردیوز
ریوی یک عفونت نادر و بالقوه تهدیدکننده حیات است که بهوسیله گونههای بیماریزای
نوکاردیا ایجاد میشود. هدف از انجام این مطالعه جداسازی و تشخیص نوکاردیا با استفاده
از روشهای متداول و بهدنبال آن ارزیابی روشها و توسعه و بهینهسازی یک روش سریع
و جدید بهمنظور شناسایی گونههای بالینی نوکاردیا بود.
روش
بررسی: در این مطالعه، 180 نمونه لاواژ از بیماران بستری در
بیمارستان دکتر شریعتی تهران طی 12 ماه (خرداد 1389 تا خرداد 1390) جمعآوری
گردید. از این تعداد، 103 بیمار (22/57%) مرد و 77 بیمار (78/42%) زن بودند. نمونهها
در آزمایشگاه کشت و کلنیهای رشدیافته خالصسازی و تعیین گونه شدند. همچنین
پرایمرهای NG1 و NG2 برای تکثیر قطعه 598 جفت
باز 16S rRNA اختصاصی جنس نوکاردیا استفاده شد.
یافتهها: پس از کشت نمونهها و خالصسازی آنها پنج سوش خالص بهدست
آمد (78/2%). بر اساس آزمایشات بیوشیمیایی و اختصاصی، هر پنج نمونه متعلق به نوکاردیا
آستروئیدس کمپلکس بود. همچنین پس از استخراج DNA و انجام آزمایش PCR بر روی نمونههای جمعآوریشده، 19 نمونه
(56/10%) توسط این آزمایش مثبت تشخیص داده شد.
نتیجهگیری: تشخیص سریع و
دقیق گونههای نوکاردیا برای درمان عفونتهای شدید و نیز پیشگیری از ایجاد آبسه
مغزی، ضروری است. این مطالعه نشان داد که روش PCR در مقایسه با کشت و تستهای بیوشیمیایی حساسیت و دقت بالاتری در شناسایی نوکاردیا
دارا میباشد. با توجه به سرعت، دقت، حساسیت و اختصاصی بودن بالای روشهای
مولکولی، بهتر است در آینده از این تکنیک بههمراه سایر متدهای فنوتیپیک در تشخیص
نوکاردیا در آزمایشگاهها، مراکز درمانی و تحقیقاتی استفاده نماییم.