دوره 14، شماره 1 - ( دوره 14، شماره 1 1402 )
جلد 14 شماره 1 صفحات 62-59 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Herizchi Ghadim H, salehi A, Asadpour H. Apocrine mixed tumor in a 33-year-old man: a case report. jdc 2023; 14 (1) :59-62
URL: http://jdc.tums.ac.ir/article-1-5651-fa.html
URL: http://jdc.tums.ac.ir/article-1-5651-fa.html
هریزچی قدیم حمیده، صالحی علیرضا، اسدپور هانیه. گزارش یک مورد: تومور مختلط آپوکرین در یک آقای 33 ساله. پوست و زیبایی. 1402; 14 (1) :59-62
حمیده هریزچی قدیم1 
، علیرضا صالحی2 ، هانیه اسدپور* 3
، علیرضا صالحی2 ، هانیه اسدپور* 3
1- گروه بیماری‌های پوست، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
2- آزمایشگاه تشخیص طبی و پاتولوژی آنالیز، تبریز، ایران
3- گروه بیماری‌های پوست، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ،honeyyasd@gmail.com
2- آزمایشگاه تشخیص طبی و پاتولوژی آنالیز، تبریز، ایران
3- گروه بیماری‌های پوست، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ،
چکیده: (734 مشاهده)
مقدمه: کندروئید سیرنگوما یا تومور مختلط آپوکرین، یک تومور پوستی خوش‌خیم است که معمولاً به‌صورت یک ضایعه ندولر با رشد آهسته و بدون علامت در ناحیه سر و گردن تظاهر می‌یابد و براساس ویژگی‌های بافت‌شناسی، می‌تواند به‌صورت آپوکرین یا اکرین باشد. تشخیص تومور براساس ویژگی‌های بالینی و هیستوپاتولوژی و درمان آن، جراحی برداشتن ضایعه است.
گزارش مورد: ما در این مطالعه یک مورد کندروئید سیرنگومای آپوکرین را در یک آقای
۳۳ ساله گزارش می‌کنیم که با شکایت یک ضایعه ندولر بدون علامت در ناحیه بالای لب فوقانی مراجعه نموده و بعد از نمونه‌برداری و بررسی هیستوپاتولوژی، تشخیص آپوکرین کندروئید سیرنگوما داده شده است.
نتیجه‌گیری: کندروئید سیرنگوما به‌لحاظ بالینی تظاهر اختصاصی نداشته و تشخیص آن چالش‌برانگیز بوده و براساس توجه به ویژگی‌های بافت‌شناسی در کنار تظاهرات بالینی می‌باشد. این تومور باید در تشخیص افتراقی برای ندول‌های ساب‌کوتانئوس به‌ویژه در ناحیه سر و گردن مدنظر قرار گیرد.
گزارش مورد: ما در این مطالعه یک مورد کندروئید سیرنگومای آپوکرین را در یک آقای
۳۳ ساله گزارش می‌کنیم که با شکایت یک ضایعه ندولر بدون علامت در ناحیه بالای لب فوقانی مراجعه نموده و بعد از نمونه‌برداری و بررسی هیستوپاتولوژی، تشخیص آپوکرین کندروئید سیرنگوما داده شده است.
نتیجه‌گیری: کندروئید سیرنگوما به‌لحاظ بالینی تظاهر اختصاصی نداشته و تشخیص آن چالش‌برانگیز بوده و براساس توجه به ویژگی‌های بافت‌شناسی در کنار تظاهرات بالینی می‌باشد. این تومور باید در تشخیص افتراقی برای ندول‌های ساب‌کوتانئوس به‌ویژه در ناحیه سر و گردن مدنظر قرار گیرد.
نوع مطالعه: گزارش مورد |
موضوع مقاله:
عمومى
دریافت: 1402/3/31 | پذیرش: 1402/2/15 | انتشار: 1402/2/15
دریافت: 1402/3/31 | پذیرش: 1402/2/15 | انتشار: 1402/2/15
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
